Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Gennemførligheden af ​​det peer-baserede gendannelsesprogram

25. september 2025 opdateret af: National Cheng-Kung University Hospital

Udviklingen og gennemførligheden af ​​det peer-baserede gendannelsesprogram

Gendannelsesorienterede tjenester er i øjeblikket mainstream inden for mental sundhed rundt om i verden. Peer Services er en alternativ serviceindstilling, der fremmes af gendannelsesadvokater. Vestlige lande har investeret rigelige ressourcer i at fremme peer -tjenester og levere uddannelse for peer support -medarbejdere. Imidlertid er peer -tjenester i Taiwan lige startet. Flere ressourcer skal tilføjes for at få mentale sundhedsydelser til at indhente verdenstrenden, så mennesker med mental sygdom i Taiwan kan have flere valg. Derfor sigter denne undersøgelse mod at undersøge gennemførligheden af ​​voksen til gendannelsesprogram-short-version co-ledet af en peer.

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Undersøgelsen vil verificere gennemførligheden af ​​voksen til gendannelsesprogram-short-version co-ledet af en peer. Baseret på de forrige interviewdata og relateret litteratur vil der blive etableret et peer -lederuddannelseskursus. En til tre jævnaldrende rekrutteres for at modtage træningen, og Colead the Grow to Recovery Program-Short-versionen med en uddannet professionel. De før- og post-test såvel som kursusspørgeskema-data indsamlet fra programdeltagere vil blive brugt til at etablere gennemførligheden.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

24

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Taiwan
      • Tainan City, Taiwan, 70101
        • National Cheng Kung University Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Professionelle:

    1. Arbejder i samfundets psykiatriske rehabiliteringsorganisationer
    2. at være villig til at lede gendannelsesprogrammet med en peer

  • Peers:

    1. At have en diagnose af mental sygdom over 1 år
    2. bor i samfundet
    3. at være 18 år eller ældre
    4. At have gode kommunikationsevner
    5. at være villig til at lede gendannelsesprogrammet med en professionel

  • Mennesker med mental sygdom

    1. At have en diagnose af mental sygdom over 1 år
    2. bor i samfundet
    3. at være 18 år eller ældre
    4. Udfyldning af skalaerne uafhængigt
    5. At være i stand til at deltage i en gendannelsesgruppe og følge gruppens regler

Ekskluderingskriterier:

  • Mennesker med psykisk sygdom 1. deltager i en anden genopretningsrelateret gruppe

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Grow to Recovery Program-Short-versionen
Interventionsgruppemedlemmer vil modtage voksen til gendannelsesprogram -Short -version, co -ledet af en trænet peer og en uddannet professionel.
Adfærdsmæssigt: Grow to Recovery Program-Short-versionen
Programmet er baseret på "Pathways to Recovery: A Styrker Recovery Self-Help Workbook." Efter at have afsluttet lederuddannelsesprogrammet, vil en peer og en professionel gennemføre en 10-ugers vokse til gendannelsesprogram-short-version til mennesker med mental sygdom. Dette program dækker gendannelsesbegreber, styrker og målsætning, som vil være nyttige for mennesker i bedring.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Faser i gendannelsesskala, SRS
Tidsramme: Baseline og den 10. uge.
Faserne i Recovery Scale (SRS) består af 45 genstande med seks underskalaer: følelsen af ​​håb, handicapstyring/tager ansvar, genvinding af autonomi, social funktion/rolleydelse, generelt velvære og vilje til at hjælpe. En højere score betyder bedre gendannelsesstatus.
Baseline og den 10. uge.
Generel selveffektivitetsskala, GSE'er
Tidsramme: Baseline og den 10. uge.
Den generelle selveffektivitetsskala (GSE'er) indeholder 10 poster. En højere score betyder bedre selveffektivitet.
Baseline og den 10. uge.
Medicinske resultater Undersøgelse af social supportundersøgelse, MOS-SS
Tidsramme: Baseline og den 10. uge.
De medicinske resultater Studie Social Support Survey (MOS-SS) er et multidimensionelt, selvadministreret instrument, der adresserer alle fem funktioner i et interpersonelt forhold til at vurdere de forskellige funktionelle dimensioner af social støtte, herunder følelsesmæssigt, informationsmæssig, håndgribelig, kærlig og positiv interaktion. En højere score betyder bedre social støtte.
Baseline og den 10. uge.
Håbskalaen, ths
Tidsramme: Baseline og den 10. uge.
En 12-punkts Hope Scale (THS) måler niveauet for følelse af håb. En højere score betyder en højere følelse af håb.
Baseline og den 10. uge.
Taiwanesisk depression spørgeskema, TDQ
Tidsramme: Baseline og den 10. uge.
Den taiwanske depression -spørgeskema (TDQ) har 18 poster og målinger deprimerede forhold. En højere score betyder en mere deprimeret stemning.
Baseline og den 10. uge.
Social funktionsskala, SFS
Tidsramme: Baseline og den 10. uge.
Den sociale funktionsskala (SFS) har 36 genstande. En højere score betyder bedre social funktion.
Baseline og den 10. uge.
Oplevet psykiatrisk stigma skala, PPSS
Tidsramme: Baseline og den 10. uge.
Den opfattede psykiatriske stigma-skala (PPSS) måler selvstigma og har 25 genstande. En højere score betyder mere alvorlig stigma.
Baseline og den 10. uge.

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kursusspørgeskema
Tidsramme: I slutningen af ​​interventionen (den 10. uge)
Kursusspørgeskemaet sigter mod at indsamle feedback fra kursus fra deltagerne. Spørgeskemaet indeholder en kursus-tilfredsstillende undersøgelse og åbne spørgsmål. En højere score betyder højere tilfredshed.
I slutningen af ​​interventionen (den 10. uge)
Kvalitative data
Tidsramme: I slutningen af ​​interventionen (den 10. uge)
Diskussionen om kursusfeedback i den 10. klasse registreres og transkriberes.
I slutningen af ​​interventionen (den 10. uge)
Kvalitativt interview
Tidsramme: Efter at have afsluttet to kohorter af voksen til gendannelsesprogram-short-version.
Forskeren vil gennemføre et interview med peer og professionelle ledere efter at have afsluttet voksen til gendannelsesprogram-short-version.
Efter at have afsluttet to kohorter af voksen til gendannelsesprogram-short-version.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

National Cheng-Kung University Hospital

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Yen-Ching Chang, PhD, National Cheng Kung University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

12. februar 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. december 2025

Studieafslutning (Anslået)

1. december 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. marts 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. marts 2025

Først opslået (Faktiske)

26. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

1. oktober 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. september 2025

Sidst verificeret

1. september 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • A-ER-112-029

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Psykisk lidelse

Kliniske forsøg med Grow to Recovery Program-Short-versionen

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Israel

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner