Ennustavien tekijöiden analyysi virtsan vuotoille munuaisten hilum -kasvaimien osittaisen nefrektomian jälkeen
tiistai 1. huhtikuuta 2025 päivittänyt: First Affiliated Hospital of Fujian Medical University
Ennustavien tekijöiden analyysi virtsan vuotoille munuaisten hilum -kasvainten osittaisen nefrektomian jälkeen: monikeskus retrospektiivinen kliininen tutkimus
Tässä tutkimuksessa aiomme tutkia riskitekijöitä, jotka liittyvät läheisesti virtsavuotojen esiintymiseen munuaisten hilum -kasvainten osittaisen nefrektomian jälkeen monikeskuksen kliinisen tiedon retrospektiivisen analyysin avulla, tarjoamalla siten kliinisen ohjauksen arvon postoperatiivisen virtsavuotojen ehkäisemiseksi.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Aktiivinen, ei rekrytointi
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
200
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Fujian
-
Fuzhou, Fujian, Kiina, 350005
- first hospital affiliated of Fujian medical university
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat, joille tehdään osittainen nefrektomia munuaisten hilum -kasvaimille
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- CT tai MRI -angiografia osoittaa munuaisten hilum -kasvaimen, ja potilaalle on tehty osittainen nefrektomia;
- Itäinen osuuskunnan onkologiaryhmän (ECOG) suorituskyvyn tila on välillä 0 ja 1, ja ikä on 18–75 vuotta vanha;
- Klinikopatologiset tiedot ovat täydellisiä;
- Ei ole infektiota, autoimmuunisairautta, hematologista sairautta tai muita pahanlaatuisia kasvaimia.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaalla on kirurgisia vasta -aiheita;
- Virtsan järjestelmän, obstruktiivisen nefropatian tai muiden sairauksien synnynnäisiä epämuodostumia on, jotka vaikuttavat vakavasti virtsajärjestelmän toimintaan ennen leikkausta;
- Potilas on saanut asiaankuuluvia hoitoja, jotka voivat vaikuttaa tämän tutkimuksen tuloksiin, kuten sädehoitoon munuaisalueella, munuaisleikkauksen historia jne.;
- Molemmissa munuaisissa on kasvaimia.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Leikkauksen jälkeinen virtsavuoto
Aikaikkuna: Leikkauksen jälkeinen perirenaalinen viemäritilavuus on yli 50 ml 7 peräkkäistä päivää ja viemärinesteen kreatiniinitaso on samanlainen kuin virtsan (μmol/L) tai leikkauksen jälkeisen virtsavuotojen epäillään kuvantamistutkimuksella.
|
Leikkauksen jälkeinen virtsavuoto määritellään postoperatiiviseksi perirenaaliseksi tyhjennystilavuudelle, joka on yli 50 ml 7 peräkkäisen päivän ajan ja viemärinestettäen nesteen kreatiniinitaso on samanlainen kuin virtsan (μmol/L) tai leikkauksen jälkeisen virtsavuotojen epäilemällä kuvantamistutkimuksella.
|
Leikkauksen jälkeinen perirenaalinen viemäritilavuus on yli 50 ml 7 peräkkäistä päivää ja viemärinesteen kreatiniinitaso on samanlainen kuin virtsan (μmol/L) tai leikkauksen jälkeisen virtsavuotojen epäillään kuvantamistutkimuksella.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 18. syyskuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 18. syyskuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 18. syyskuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 24. helmikuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 1. huhtikuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Tiistai 8. huhtikuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Tiistai 8. huhtikuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 1. huhtikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. huhtikuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- MRCTA,ECFAH OfFMU[2024]905
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .