Ultraäänikuvakokoelma AI -ohjelmiston kehittämiseksi
keskiviikko 2. huhtikuuta 2025 päivittänyt: Smart Alfa Teknoloji San. ve Tic. A.S.
Tiedonkeruu keinotekoisen älykkyyden (AI) ohjelmistojen kehittämiseksi ultraääniohjattujen alueellisten anestesiamenettelyjen tukemiseksi
Tämä tutkimus on suunniteltu keräämään ultraäänikuvia Yhdysvaltojen terveiltä vapaaehtoisilta
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän tutkimuksen tavoitteena on luoda ultraäänikuva -aineisto terveellisistä vapaaehtoisista Yhdysvaltain väestöstä. Tätä tietojoukkoa käytetään AI -ohjelmiston kehittämiseen, joka auttaa anestesiologeja havaitsemaan ultraäänikuvan avainten anatomisten rakenteiden perifeeristen hermosolosovellusten ultraäänikuvassa. Nämä lohkot ovat:
- Interscaleen brachial plexus
- Supraclavicular brachial plexus
- Infraclavicular brachial plexus
- Kohdunkaulan plexus
- Brachial plexus
- PECS I & II
- Transversus abdominis -taso (napauta)
- Peräsuolenvaippa
- Reisiluun hermo
- Adduktorikanava
- Popliteaalinen iskias
- Erektori spinae -taso (esp)
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
46
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Texas
-
Austin, Texas, Yhdysvallat, 78752
- Conference Room at Doubletree by Hilton Austin
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Yhdysvaltain väestön vapaaehtoiset
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Allekirjoitetun ja päivätyn tietoisen suostumuksen tarjoaminen
- Vähintään 18 -vuotias ja vanhempi
- Ilmoitettu halukkuus noudattaa kaikkia tutkimusmenetelmiä ja saatavuutta tutkimuksen ajan
- Hyvällä terveydellä
Poissulkemiskriteerit:
- Raskaus
- Kyvyttömyys valehdella tasaiseksi
- Kaikki skannattavien alueiden valitukset tai anatomiset epämuodostumat
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Yhdysvaltain väestö
|
10 sekuntia skannaus yhdelle lohkoalueelle
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kerättyjen perifeeristen hermosolohkojen kannalta merkityksellisten ultraääni -skannaustietojen lukumäärä
Aikaikkuna: Päivä 1, 2 ja 3
|
Ultraäänitutkimukset kerätään ja tarkistetaan laadun ja täydellisyyden vuoksi.
Tuloksena on ultraäänitutkimusten lukumäärä, jotka täyttävät ennalta määritetyt kuvanlaadun kriteerit; Oikea anatominen alue ja selkeä visualisointi AI -kehityksen tukemiseksi.
|
Päivä 1, 2 ja 3
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Senanur Samur Duysal, Smart Alfa Teknoloji San. ve Tic. A.S.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 29. lokakuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 31. lokakuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 31. lokakuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 2. huhtikuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 9. huhtikuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 9. huhtikuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 2. huhtikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. huhtikuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- NRV-001-04
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Joo
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .