Ultrasone beeldcollectie voor de ontwikkeling van een AI -software
2 april 2025 bijgewerkt door: Smart Alfa Teknoloji San. ve Tic. A.S.
Gegevensverzameling voor de ontwikkeling van kunstmatige intelligentie (AI) software ter ondersteuning van ultrasone geleide regionale anesthesieprocedures
Deze studie is ontworpen om echografie -beelden van gezonde vrijwilligers in de VS te verzamelen
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
Het doel van deze studie is het creëren van een ultrasone beeldgegevensset van gezonde vrijwilligers van de Amerikaanse bevolking. Deze dataset zal worden gebruikt voor de ontwikkeling van een AI -software die anesthesiologen zal helpen bij het detecteren van belangrijke anatomische structuren op het echografie voor toepassingen voor perifere zenuwblokken. Deze blokken zijn:
- Interscaleen brachiale plexus
- Supraclaviculaire brachiale plexus
- Infraclaviculaire brachiale plexus
- Cervicale plexus
- Axillaire brachiale plexus
- Pecs i & ii
- Transversus abdominis -vlak (TAP)
- Rectusschede
- Femorale zenuw
- Adductiekanaal
- Popliteale heuviek
- Erector spinae vlak (ESP)
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
46
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Texas
-
Austin, Texas, Verenigde Staten, 78752
- Conference Room at Doubletree by Hilton Austin
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Vrijwilligers van de Amerikaanse bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Bepaling van ondertekend en gedateerd geïnformeerde toestemmingsformulier
- Minstens 18 jaar oud en ouder
- Verklaarde bereidheid om te voldoen aan alle onderzoeksprocedures en beschikbaarheid voor de duur van de studie
- In goede algemene gezondheid
Uitsluitingscriteria:
- Zwangerschap
- Onvermogen om tegen flat te liegen
- Elke klacht of anatomische vervorming op de te scannen regio's
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Amerikaanse bevolking
|
10 seconden scannen voor één blokgebied
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Aantal echografie -scanopnames die relevant zijn voor verzamelde perifere zenuwblokken
Tijdsspanne: Dag 1, 2 en 3
|
Echografie -scans worden verzameld en beoordeeld op kwaliteit en volledigheid.
De uitkomst zal het aantal ultrasone opnames zijn die voldoen aan vooraf gedefinieerde criteria voor beeldkwaliteit; Corrigeer anatomisch gebied en duidelijke visualisatie ter ondersteuning van AI -ontwikkeling.
|
Dag 1, 2 en 3
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Senanur Samur Duysal, Smart Alfa Teknoloji San. ve Tic. A.S.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
29 oktober 2024
Primaire voltooiing (Werkelijk)
31 oktober 2024
Studie voltooiing (Werkelijk)
31 oktober 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
25 maart 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
2 april 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
9 april 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
9 april 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
2 april 2025
Laatst geverifieerd
1 april 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- NRV-001-04
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Ja
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .