Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Sbírka obrázků ultrazvuku pro vývoj softwaru AI

2. dubna 2025 aktualizováno: Smart Alfa Teknoloji San. ve Tic. A.S.

Sběr dat pro vývoj softwaru pro umělou inteligenci (AI) na podporu ultrazvukově řízených regionálních anesteziových postupů

Tato studie je navržena tak, aby shromažďovala ultrazvukové obrazy od zdravých dobrovolníků v USA

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Cílem této studie je vytvořit datový soubor pro ultrazvuku zdravých dobrovolníků z americké populace. Tento datový soubor bude použit pro vývoj softwaru AI, který pomůže anesteziologům při detekci klíčových anatomických struktur na ultrazvukovém obrazu pro aplikace periferních nervů. Tyto bloky jsou:

  • Interscalen brachiální plexus
  • Supraclavikulární brachiální plexus
  • Infraclavikulární brachiální plexus
  • Cervikální plexus
  • Axilární brachiální plexus
  • PEC I & II
  • Transversus Abdominis rovina (klepnutí)
  • Rectus pláště
  • Femorální nerv
  • Aductor Canal
  • Popliteal Sciatic
  • Erector Spinae letadlo (ESP)

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

46

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Texas
      • Austin, Texas, Spojené státy, 78752
        • Conference Room at Doubletree by Hilton Austin

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Dobrovolníci z americké populace

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Poskytování podepsaného a datovaného formuláře informovaného souhlasu
  • Nejméně 18 let a starší
  • Uvedla ochota dodržovat všechny studijní postupy a dostupnost po celou dobu studie
  • V dobrém obecném zdraví

Kritéria pro vyloučení:

  • Těhotenství
  • Neschopnost lhát
  • Jakákoli stížnost nebo anatomická deformita v regionech, která mají být naskenována

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Americká populace
Přístroj: Ultrazvukové skenování
10 sekund skenování pro jeden blok oblast

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Počet záznamů ultrazvukového skenování relevantní pro shromážděné bloky periferního nervu
Časové okno: Den 1, 2 a 3
Ultrazvukové skenování budou shromažďovány a přezkoumány z hlediska kvality a úplnosti. Výsledkem bude počet ultrazvukových záznamů, které splňují předdefinovaná kritéria pro kvalitu obrazu; Správná anatomická oblast a jasná vizualizace na podporu vývoje AI.
Den 1, 2 a 3

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Smart Alfa Teknoloji San. ve Tic. A.S.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Senanur Samur Duysal, Smart Alfa Teknoloji San. ve Tic. A.S.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

29. října 2024

Primární dokončení (Aktuální)

31. října 2024

Dokončení studie (Aktuální)

31. října 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

25. března 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

2. dubna 2025

První zveřejněno (Aktuální)

9. dubna 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

9. dubna 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

2. dubna 2025

Naposledy ověřeno

1. dubna 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • NRV-001-04

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ano

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Ultrazvukové skenování

Klinické studie na Ultrazvukové skenování

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Malaysia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit