Coleção de imagens de ultrassom para o desenvolvimento de um software de IA
2 de abril de 2025 atualizado por: Smart Alfa Teknoloji San. ve Tic. A.S.
Coleta de dados para o desenvolvimento de software de inteligência artificial (IA) para oferecer suporte a procedimentos de anestesia regional guiada por ultrassom
Este estudo foi desenvolvido para coletar imagens de ultrassom de voluntários saudáveis nos EUA
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O objetivo deste estudo é criar um conjunto de dados de imagem por ultrassom de voluntários saudáveis da população dos EUA. Esse conjunto de dados será usado para o desenvolvimento de um software de IA que ajudará os anestesiologistas na detecção de estruturas anatômicas importantes na imagem do ultrassom para aplicações de bloqueio do nervo periférico. Esses blocos são:
- Plexo braquial interscaleno
- Plexo braquial supraclavicular
- Plexo braquial infraclavicular
- Plexus cervical
- Plexus braquial axilar
- Pecs i & ii
- Plano transversus abdominis (torneira)
- Bainha do reto
- Nervo femoral
- Canal adutor
- Ciático poplítea
- Plano de espinhas eretor (ESP)
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
46
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Texas
-
Austin, Texas, Estados Unidos, 78752
- Conference Room at Doubletree by Hilton Austin
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
voluntários da população dos EUA
Descrição
Critérios de inclusão:
- Disposição de formulário de consentimento informado e datado
- Pelo menos 18 anos de idade ou mais
- Disposição declarada de cumprir todos os procedimentos de estudo e disponibilidade para a duração do estudo
- Em boa saúde geral
Critérios de exclusão:
- Gravidez
- Incapacidade de mentir para planos
- Qualquer reclamação ou deformidade anatômica nas regiões a serem digitalizadas
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
População dos EUA
|
10 segundos de digitalização para uma região de bloco
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Número de gravações de varredura de ultrassom relevantes para os bloqueios do nervo periférico coletados
Prazo: Dia 1, 2 e 3
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As varreduras de ultrassom serão coletadas e revisadas quanto à qualidade e integridade.
O resultado será o número de gravações de ultrassom que atendem a critérios predefinidos para a qualidade da imagem; Correta a região anatômica e a visualização clara para apoiar o desenvolvimento da IA.
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Dia 1, 2 e 3
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Senanur Samur Duysal, Smart Alfa Teknoloji San. ve Tic. A.S.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
29 de outubro de 2024
Conclusão Primária (Real)
31 de outubro de 2024
Conclusão do estudo (Real)
31 de outubro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
25 de março de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
2 de abril de 2025
Primeira postagem (Real)
9 de abril de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
9 de abril de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
2 de abril de 2025
Última verificação
1 de abril de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- NRV-001-04
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Sim
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .