Ультразвуковая коллекция изображений для разработки программного обеспечения AI
2 апреля 2025 г. обновлено: Smart Alfa Teknoloji San. ve Tic. A.S.
Сбор данных для разработки программного обеспечения для искусственного интеллекта (ИИ) для поддержки ультразвуковых процедур региональной анестезии, управляемых ультразвуковым контролем
Это исследование предназначено для сбора ультразвуковых изображений от здоровых добровольцев в США.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Целью данного исследования является создание ультразвукового набора данных изображений здоровых добровольцев из населения США. Этот набор данных будет использоваться для разработки программного обеспечения AI, которое поможет анестезиологам в обнаружении ключевых анатомических структур на ультразвуковом изображении для применений периферических нервных блоков. Эти блоки:
- Межсскаленковое плечевое сплетение
- Суправикулярный плечевой сплетение
- Инфракловикулярный плечевой сплетение
- Шейное сплетение
- Подмышечное плечевое сплетение
- Pecs I & II
- Трансверсусная плоскость брюшной полости (кран)
- Прямая оболочка
- Бедренной нерв
- Аддукторный канал
- Поплитоальная седала
- Эректор Spinae Плана (ESP)
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
46
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Texas
-
Austin, Texas, Соединенные Штаты, 78752
- Conference Room at Doubletree by Hilton Austin
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Волонтеры из населения США
Описание
Критерии включения:
- Предоставление подписанной и датированной формы информированного согласия
- Не менее 18 лет и старше
- Заявленная готовность соблюдать все процедуры изучения и доступность в течение всего исследования
- В хорошем здоровье
Критерии исключения:
- Беременность
- Неспособность лгать
- Любая жалоба или анатомическая деформация на регионы, которые будут отсканированы
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Население США
|
10 секунд сканирование на одну блочную область
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Количество записей ультразвуковых сканирования, имеющих отношение к собранным периферическим нервным блокам
Временное ограничение: День 1, 2 и 3
|
Ультразвуковое сканирование будет собрано и рассмотрено на предмет качества и полноты.
Результатом будет количество ультразвуковых записей, которые соответствуют предопределенным критериям качества изображения; Правильная анатомическая область и четкая визуализация для поддержки развития ИИ.
|
День 1, 2 и 3
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Senanur Samur Duysal, Smart Alfa Teknoloji San. ve Tic. A.S.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
29 октября 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
31 октября 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
31 октября 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
25 марта 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
2 апреля 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
9 апреля 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
9 апреля 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
2 апреля 2025 г.
Последняя проверка
1 апреля 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- NRV-001-04
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Да
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .