Ultraschallbildsammlung für die Entwicklung einer KI -Software
2. April 2025 aktualisiert von: Smart Alfa Teknoloji San. ve Tic. A.S.
Datenerfassung für die Entwicklung der KI-Software für künstliche Intelligenz (AI) zur Unterstützung von ultraschallgesteuerten regionalen Anästhesieverfahren
Diese Studie soll Ultraschallbilder von gesunden Freiwilligen in den USA sammeln
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Ziel dieser Studie ist es, einen Ultraschall -Bilddatensatz gesunder Freiwilliger aus der US -Bevölkerung zu erstellen. Dieser Datensatz wird für die Entwicklung einer AI -Software verwendet, die Anästhesisten bei der Erkennung von anatomischen Strukturen der wichtigsten anatomischen Strukturen für das Ultraschallbild für periphere Nervenblockanwendungen unterstützt. Diese Blöcke sind:
- Interscalene Brachialplexus
- Supraklavikulärer Brachialplexus
- Infrachischer Brachialplexus
- Zervikaler Plexus
- Achselbrachialplexus
- Pecs i & ii
- Transversus abdominis Ebene (TAP)
- Rektusscheide
- Femurnerv
- Adduktorkanal
- Popliteal Ischias
- Eektorspinae -Ebene (ESP)
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
46
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Texas
-
Austin, Texas, Vereinigte Staaten, 78752
- Conference Room at Doubletree by Hilton Austin
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Freiwillige aus der US -Bevölkerung
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Bereitstellung von unterschriebenen und datierten Einverständniserklärung Formular
- Mindestens 18 Jahre und älter
- Angegebene Bereitschaft, alle Studienverfahren und Verfügbarkeit für die Dauer der Studie einzuhalten
- Bei guter allgemeiner Gesundheit
Ausschlusskriterien:
- Schwangerschaft
- Unfähigkeit, flach zu lügen
- Jede Beschwerde oder anatomische Deformität in den zu scannten Regionen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
US -Bevölkerung
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10 Sekunden nach einem Blockbereich scannen
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Anzahl der Ultraschall -Scan -Aufzeichnungen, die für die gesammelten peripheren Nervenblöcke relevant sind
Zeitfenster: Tag 1, 2 und 3
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Ultraschall -Scans werden auf Qualität und Vollständigkeit gesammelt und überprüft.
Das Ergebnis wird die Anzahl der Ultraschallaufnahmen sein, die vordefinierte Kriterien für die Bildqualität erfüllen. Richtige anatomische Region und klare Visualisierung zur Unterstützung der KI -Entwicklung.
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Tag 1, 2 und 3
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Senanur Samur Duysal, Smart Alfa Teknoloji San. ve Tic. A.S.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
29. Oktober 2024
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
31. Oktober 2024
Studienabschluss (Tatsächlich)
31. Oktober 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
25. März 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
2. April 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
9. April 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
9. April 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
2. April 2025
Zuletzt verifiziert
1. April 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- NRV-001-04
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Ja
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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