Kolekcja obrazów ultradźwiękowych do opracowania oprogramowania AI
2 kwietnia 2025 zaktualizowane przez: Smart Alfa Teknoloji San. ve Tic. A.S.
Zbieranie danych do opracowania oprogramowania sztucznej inteligencji (AI) w celu obsługi procedur znieczulenia regionalnego pod kontrolą ultradźwięków
To badanie ma na celu zbieranie obrazów ultradźwiękowych od zdrowych wolontariuszy w USA
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Celem tego badania jest stworzenie zestawu danych ultradźwiękowych zdrowych wolontariuszy z populacji USA. Ten zestaw danych zostanie wykorzystany do opracowywania oprogramowania AI, które pomoże anestezjologom w wykrywaniu kluczowych struktur anatomicznych na obrazie ultradźwiękowym dla aplikacji blokowych nerwów peryferyjnych. Te bloki to:
- Splot ramienny międzysalenowy
- Supraclavicular brachial splot
- Splot ramienny w podczerwień
- Splot szyjki macicy
- Pachowy splot ramienny
- PECS I i II
- TRANSVERSUS ABSIMINIS PLAIL (TAP)
- Pochwa rectus
- Nerw kości udowej
- Kanał adduktora
- Podmijanie kulszowe
- Erector Spinae płaszczyzna (ESP)
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
46
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Texas
-
Austin, Texas, Stany Zjednoczone, 78752
- Conference Room at Doubletree by Hilton Austin
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Wolontariusze z populacji USA
Opis
Kryteria włączenia:
- Zapewnienie podpisanego i przestarzałego formularza świadomej zgody
- Co najmniej 18 lat i starszych
- Stwierdzono gotowość do przestrzegania wszystkich procedur badawczych i dostępności na czas trwania badania
- W dobrym ogólnym zdrowiu
Kryteria wykluczenia:
- Ciąża
- Niemożność kłamstwa
- Wszelkie skargi lub anatomiczna deformacja w regionach, które mają być zeskanowane
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Populacja USA
|
10 sekund skanowania dla jednego regionu blokowego
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Liczba nagrań skanowania ultradźwięków istotnych dla zebranych bloków nerwów obwodowych
Ramy czasowe: Dzień 1, 2 i 3
|
Skany ultradźwiękowe zostaną zebrane i sprawdzane pod kątem jakości i kompletności.
Rezultatem będzie liczba nagrań ultradźwiękowych, które spełniają predefiniowane kryteria jakości obrazu; Prawidłowy region anatomiczny i wyraźna wizualizacja w celu wsparcia rozwoju AI.
|
Dzień 1, 2 i 3
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Senanur Samur Duysal, Smart Alfa Teknoloji San. ve Tic. A.S.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
29 października 2024
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
31 października 2024
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
31 października 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
25 marca 2025
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
2 kwietnia 2025
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
9 kwietnia 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
9 kwietnia 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
2 kwietnia 2025
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- NRV-001-04
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Tak
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .