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Collezione di immagini ad ultrasuoni per lo sviluppo di un software AI

2 aprile 2025 aggiornato da: Smart Alfa Teknoloji San. ve Tic. A.S.

Raccolta di dati per lo sviluppo di software di intelligenza artificiale (AI) per supportare le procedure di anestesia regionale guidate da ultrasuoni

Questo studio è progettato per raccogliere immagini ad ultrasuoni da volontari sani negli Stati Uniti

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

L'obiettivo di questo studio è creare un set di dati di immagini ad ultrasuoni di volontari sani dalla popolazione degli Stati Uniti. Questo set di dati verrà utilizzato per lo sviluppo di un software di intelligenza artificiale che aiuterà gli anestesisti a rilevare le strutture anatomiche chiave sull'immagine ecografica per le applicazioni di blocco nervoso periferico. Questi blocchi sono:

  • Plesso brachiale interscaleno
  • Plesso brachiale sopraclavicolare
  • Plesso brachiale infraclavicolare
  • Plesso cervicale
  • Plesso brachiale ascellare
  • Pecs I e II
  • Piano Addominis Transversus (TAP)
  • Guaina del retto
  • Nervo femorale
  • Canale adduttore
  • Sciatico popliteale
  • Erector Spinae Plane (ESP)

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

46

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Texas
      • Austin, Texas, Stati Uniti, 78752
        • Conference Room at Doubletree by Hilton Austin

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Volontari della popolazione degli Stati Uniti

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Fornitura del modulo di consenso informato e datato
  • Almeno 18 anni e più
  • La volontà dichiarata di rispettare tutte le procedure di studio e la disponibilità per la durata dello studio
  • In buona salute generale

Criteri di esclusione:

  • Gravidanza
  • Incapacità di mentire
  • Qualsiasi reclamo o deformità anatomica nelle regioni da scansionare

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Popolazione degli Stati Uniti
Dispositivo: Scansioni ultrasuoni
10 secondi di scansione per una regione di blocco

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di registrazioni di scansione ad ultrasuoni rilevanti per i blocchi nervosi periferici raccolti
Lasso di tempo: Giorno 1, 2 e 3
Le scansioni ad ultrasuoni verranno raccolte e riviste per qualità e completezza. Il risultato sarà il numero di registrazioni ad ultrasuoni che soddisfano i criteri predefiniti per la qualità dell'immagine; Regione anatomica corretta e una chiara visualizzazione per supportare lo sviluppo dell'IA.
Giorno 1, 2 e 3

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Smart Alfa Teknoloji San. ve Tic. A.S.

Investigatori

  • Investigatore principale: Senanur Samur Duysal, Smart Alfa Teknoloji San. ve Tic. A.S.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

29 ottobre 2024

Completamento primario (Effettivo)

31 ottobre 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

31 ottobre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 marzo 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 aprile 2025

Primo Inserito (Effettivo)

9 aprile 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

9 aprile 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 aprile 2025

Ultimo verificato

1 aprile 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • NRV-001-04

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Sì

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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