Potilaan tyytyväisyys ja tukevahampaiden terveys maxillectomy -potilailla
perjantai 11. huhtikuuta 2025 päivittänyt: Nehal Abdelrahim Amin Elsherif, Cairo University
Potilaan tyytyväisyys ja tukevat hampaiden terveys maxillectomy -potilailla, jotka on kuntoutunut laser cad cam ja tavanomaisesti rakennetut obturaattorit
Satunnaistettu kontrolloitu tutkimus Maxillectomy -potilailla, joilla on kahden tyyppisiä obturaattoreita, joilla on erilaisia valmistustekniikoita
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Satunnaistettu kontrolloitu tutkimus, jolla mitataan potilaan tyytyväisyyttä ja tukeutumishampaiden terveyttä maxillectomy -potilailla, jotka on kunnostettu laserkiillotetuilla CAD -nokka -obturaattoreilla verrattuna tavanomaisesti rakennettuihin obturaattoreihin
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
20
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Cairo, Egypti, 02
- Rekrytointi
- Cairo University
-
Ottaa yhteyttä:
- nehal elsherif
- Puhelinnumero: 01001982995
- Sähköposti: nehal.elsherif@dentistry.cu.edu.eg
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Osallisuuskriteerit
- Potilaat, joilla on hemi maxillektomia
- Riittävä määrä luonnollisia hampaita vähintään 5 hammasta
- Ikä 30–60 vuotta
- Ehjä pehmeä kitalaki
Syrjäytymiskriteerit
- Kognitiivinen heikkeneminen
- Raskaat tupakoitsijat
- Potilaat, jotka altistuvat sädehoidolle
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Ca ca laser kiillotettu obturaattori
interventio -obturaattori on tehtävä digitaalisesti CAD CAM -teknologian kanssa, sitten laser kiillotettu
|
tavanomaisesti rakennettu ja kiillotettu obturaattori
Muut nimet:
|
|
Active Comparator: tavanomaisesti rakennettu obturaattori
Kontrolliryhmä vastaanottaa tavanomaisesti rakennetun obturaattorin
|
tavanomaisesti rakennettu ja kiillotettu obturaattori
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
potilaan tyytyväisyys
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
arvioidaan 5-pisteellä Likert-asteikolla, joka vangitsee erilaiset mielipiteet voimakkaasti eri mieltä, eri mieltä, neutraali samaa mieltä, täysin samaa mieltä.
Tiedot kerätään ja lähetetään tilastotieteilijälle keskimääräisessä erossa ja keskihajonnassa vaadittuun analyysiin.
|
3 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 10. joulukuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 1. joulukuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 1. joulukuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 3. huhtikuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 11. huhtikuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 18. huhtikuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 18. huhtikuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 11. huhtikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. huhtikuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 1224 (Lineberger Cancer Center)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .