Patientenzufriedenheit und Abutmentzähne Gesundheit bei Maxillektomiepatienten
11. April 2025 aktualisiert von: Nehal Abdelrahim Amin Elsherif, Cairo University
Patientenzufriedenheit und Abutment -Zähne Gesundheit bei Maxillektomie -Patienten, die mit Laser -CAD -Cam und konventionell konstruierten Obturatoren rehabilitiert wurden
Randomisierte kontrollierte Studie bei Maxillektomie -Patienten mit zwei Arten von Obturatoren mit unterschiedlichen Fertigungstechniken
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Randomisierte kontrollierte Studie zur Messung der Patientenzufriedenheit und der Gesundheit der Abutmentzähne bei maxillektomie Patienten, die mit laserpolierten CAD -Cam -Obturatoren im Vergleich zu konventionell konstruierten Obturatoren rehabilitiert wurden
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
20
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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-
-
Cairo, Ägypten, 02
- Rekrutierung
- Cairo University
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Kontakt:
- nehal elsherif
- Telefonnummer: 01001982995
- E-Mail: nehal.elsherif@dentistry.cu.edu.eg
-
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien
- Patienten mit Hemi -Maxillektomie
- Ausreichende Anzahl natürlicher Zähne mindestens 5 Zähne
- Alter zwischen 30 und 60 Jahre
- Intakter weicher Gaumen
Ausschlusskriterien
- Kognitive Beeinträchtigung
- Schwere Raucher
- Patienten, die einer Strahlentherapie ausgesetzt sind
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: CAD CA Laser Polished Obturator
Der Interventionsounturator ist digital mit der CAD -CAM -Technologie, dann laser poliert zu werden
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konventionell konstruiert und polierten Obturator
Andere Namen:
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Aktiver Komparator: herkömmlich gebaut Obturator
Die Kontrollgruppe empfängt konventionell konstruierten Obturator
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konventionell konstruiert und polierten Obturator
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Patientenzufriedenheit
Zeitfenster: 3 Monate
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wird anhand der 5-Punkte-Likert-Skala bewertet, in der verschiedene Meinungsgrade aus stark nicht zustimmen, nicht zustimmen, neutral einverstanden sind, um stark zuzustimmen.
Die Daten werden gesammelt und an Statistician für die Analyse gesendet, die in der mittleren Differenz und der Standardabweichung erforderlich ist.
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3 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
10. Dezember 2024
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. Dezember 2025
Studienabschluss (Geschätzt)
1. Dezember 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
3. April 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
11. April 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
18. April 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
18. April 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
11. April 2025
Zuletzt verifiziert
1. April 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 1224 (Lineberger Cancer Center)
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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