Satisfação do paciente e saúde do pilar em pacientes com maxilectomia
11 de abril de 2025 atualizado por: Nehal Abdelrahim Amin Elsherif, Cairo University
Satisfação do paciente e dentes do pilar em saúde em pacientes com maxilectomia reabilitados com CAD CAM e obturadores construídos convencionalmente convencionalmente
estudo controlado randomizado em pacientes com maxilectomia com dois tipos de obturadores com diferentes técnicas de fabricação
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
Estudo controlado randomizado Medindo a satisfação do paciente e a saúde dos dentes do pilar em pacientes com maxilectomia reabilitados com obturadores de câmeros CAD polidos a laser versus obturadores construídos convencionalmente
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
20
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Cairo, Egito, 02
- Recrutamento
- Cairo University
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Contato:
- nehal elsherif
- Número de telefone: 01001982995
- E-mail: nehal.elsherif@dentistry.cu.edu.eg
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de inclusão
- Pacientes com maxilectomia Hemi
- Número suficiente de dentes naturais não menos que 5 dentes
- Idade entre 30 e 60 anos
- Palato mole intacto
Critérios de exclusão
- Comprometimento cognitivo
- Fumantes pesados
- Pacientes expostos à radioterapia
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Obturador polido a laser CAD CA
O obturador de intervenção deve ser feito digitalmente com a tecnologia CAD CAM, em seguida, polido a laser
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Obturador convencionalmente construído e polido
Outros nomes:
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Comparador Ativo: obturador construído convencionalmente
O grupo controle receberá obturador convencionalmente construído
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Obturador convencionalmente construído e polido
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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satisfação do paciente
Prazo: 3 meses
|
será avaliado por escala Likert de 5 pontos, capturando vários graus de opinião de discordar fortemente, discordar, concordar neutro, concordar fortemente.
Os dados serão coletados e enviados ao estatístico para a análise necessária na diferença média e no desvio padrão.
|
3 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
10 de dezembro de 2024
Conclusão Primária (Estimado)
1 de dezembro de 2025
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de dezembro de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
3 de abril de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
11 de abril de 2025
Primeira postagem (Real)
18 de abril de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
18 de abril de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
11 de abril de 2025
Última verificação
1 de abril de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 1224 (Lineberger Cancer Center)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .