Удовлетворенность пациентов и уход за зубами у пациентов с максилэктомией
11 апреля 2025 г. обновлено: Nehal Abdelrahim Amin Elsherif, Cairo University
Удовлетворенность пациентов и укрепление зубов у пациентов с максилэктомией, реабилитированные с лазерным САМ и общепринятыми общитами
Рандомизированное контролируемое исследование у пациентов с максилэктомией с двумя типами обтураторов с различными методами производства
Обзор исследования
Подробное описание
Рандомизированное контролируемое исследование измерение удовлетворенности пациентов и здоровье зубов у пациентов с максилэктомией, реабилитированные с лазерными полированными обтураторами CAD CAM по сравнению с традиционно сконструированными обтураторами
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
20
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Cairo, Египет, 02
- Рекрутинг
- Cairo University
-
Контакт:
- nehal elsherif
- Номер телефона: 01001982995
- Электронная почта: nehal.elsherif@dentistry.cu.edu.eg
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения
- Пациенты с максилэктомией Хемилэктомия
- Достаточное количество естественных зубов не менее 5 зубов
- Возраст от 30 до 60 лет
- Интактный мягкий вкус
Критерии исключения
- Когнитивные нарушения
- Тяжелые курильщики
- Пациенты, подвергающиеся воздействию лучевой терапии
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: CAD CA лазер -полированный
Вмешательство должно быть сделано в цифровом виде с помощью технологии CAD CAM, а затем лазерного полированного
|
Обычно построенный и полированный обвал
Другие имена:
|
|
Активный компаратор: Обычно построенный обтюратор
контрольная группа получит традиционно построенный общий
|
Обычно построенный и полированный обвал
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Удовлетворенность пациента
Временное ограничение: 3 месяца
|
будет оцениваться по 5-балльной шкале Лайкерта, захватывающей различные степени мнения от решительно не согласных, не согласен, нейтральный согласен, чтобы полностью согласиться.
Данные будут собраны и отправлены Статистику для анализа, требуемого в средней разнице и стандартном отклонении.
|
3 месяца
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
10 декабря 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 декабря 2025 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 декабря 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
3 апреля 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
11 апреля 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
18 апреля 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
18 апреля 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
11 апреля 2025 г.
Последняя проверка
1 апреля 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 1224 (Lineberger Cancer Center)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .