Patienttilfredshed og anliggende tænder sundhed hos maxillektomipatienter
11. april 2025 opdateret af: Nehal Abdelrahim Amin Elsherif, Cairo University
Patienttilfredshed og anlægstænder Sundhed hos maxillektomipatienter, der er rehabiliteret med laser CAD CAM & konventionelt konstruerede obturatorer
Randomiseret kontrolleret forsøg hos maxillektomipatienter med to typer obturatorer med forskellige fremstillingsteknikker
Studieoversigt
Detaljeret beskrivelse
Randomiseret kontrolleret forsøg Måling af patienttilfredshed og anlægstænder sundhed hos maxillektomipatienter, der er rehabiliteret med laserpoleret CAD -cam obturatorer versus konventionelt konstruerede obturatorer
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
20
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Cairo, Egypten, 02
- Rekruttering
- Cairo University
-
Kontakt:
- nehal elsherif
- Telefonnummer: 01001982995
- E-mail: nehal.elsherif@dentistry.cu.edu.eg
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inkluderingskriterier
- Patienter med hemi maxillektomi
- Tilstrækkeligt antal naturlige tænder ikke mindre end 5 tænder
- Alder mellem 30 og 60 år
- Intakt blød gane
Ekskluderingskriterier
- Kognitiv svækkelse
- Tunge rygere
- Patienter udsat for strålebehandling
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Cad CA -laserpoleret obturator
Interventionen obturator skal gøres digitalt med CAD CAM -teknologi og derefter laserpoleret
|
konventionelt konstrueret og poleret obturator
Andre navne:
|
|
Aktiv komparator: Konventionelt konstrueret obturator
Kontrolgruppen modtager konventionelt konstrueret obturator
|
konventionelt konstrueret og poleret obturator
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Patienttilfredshed
Tidsramme: 3 måneder
|
Vil blive vurderet ved 5-punkts Likert-skala, der fanger forskellige meningsgrader fra stærkt uenig, uenig, neutral er enig, til at være meget enig.
Data indsamles og sendes til statistiker til den analyse, der kræves i gennemsnitlig forskel og standardafvigelse.
|
3 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
10. december 2024
Primær færdiggørelse (Anslået)
1. december 2025
Studieafslutning (Anslået)
1. december 2026
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
3. april 2025
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
11. april 2025
Først opslået (Faktiske)
18. april 2025
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
18. april 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
11. april 2025
Sidst verificeret
1. april 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 1224 (Lineberger Cancer Center)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .