Patiënttevredenheid & abutment tanden Gezondheid bij maxillectomiepatiënten
11 april 2025 bijgewerkt door: Nehal Abdelrahim Amin Elsherif, Cairo University
Patiënttevredenheid & abutment Tanden Gezondheid bij maxillectomie Patiënten gerehabiliteerd met laser CAD CAM & conventioneel geconstrueerde obturators
Gerandomiseerde gecontroleerde studie bij maxillectomiepatiënten met twee soorten obturators met verschillende productietechnieken
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
Gerandomiseerde gecontroleerde studie met meten van de tevredenheid van de patiënt en de gezondheid van het abutment tanden bij maxillectomiepatiënten gerehabiliteerd met laser gepolijste CAD CAM -obturators versus conventioneel geconstrueerde obturators
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
20
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Cairo, Egypte, 02
- Werving
- Cairo University
-
Contact:
- nehal elsherif
- Telefoonnummer: 01001982995
- E-mail: nehal.elsherif@dentistry.cu.edu.eg
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria
- Patiënten met Hemi maxillectomie
- Voldoende aantal natuurlijke tanden niet minder dan 5 tanden
- Leeftijd tussen 30 en 60 jaar
- Intact zacht gehemelte
Uitsluitingscriteria
- Cognitieve stoornissen
- Zware rokers
- Patiënten blootgesteld aan radiotherapie
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: CAD CA Laser gepolijste obturator
De interventie -obturator moet digitaal worden gemaakt met CAD CAM -technologie en vervolgens gepolijst met laser
|
conventioneel geconstrueerde en gepolijste obturator
Andere namen:
|
|
Actieve vergelijker: conventioneel geconstrueerde obturator
De controlegroep ontvangt conventioneel geconstrueerde obturator
|
conventioneel geconstrueerde en gepolijste obturator
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
tevredenheid van de patiënt
Tijdsspanne: 3 maanden
|
zal worden beoordeeld door 5-punts Likert-schaal die verschillende graden van meningen vastlegt, van zeer oneens, niet mee eens, neutraal mee eens, tot zeer mee eens.
Gegevens worden verzameld en naar de statisticus verzonden voor de analyse die vereist is in gemiddelde verschil en standaardafwijking.
|
3 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
10 december 2024
Primaire voltooiing (Geschat)
1 december 2025
Studie voltooiing (Geschat)
1 december 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
3 april 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
11 april 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
18 april 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
18 april 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
11 april 2025
Laatst geverifieerd
1 april 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 1224 (Lineberger Cancer Center)
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .