Montrealin kognitiivinen arviointiindeksi MRI -ohjattuna keskittyneenä ultraääni Thalamotomia
keskiviikko 16. huhtikuuta 2025 päivittänyt: Ilana Schlesinger, Rambam Health Care Campus
Montrealin kognitiivinen arviointiindeksi MRI -ohjatun keskittyneen ultraäänen jälkeen
Arvioimme Montrealin kognitiiviset arviointipisteet ennen ja jälkeen MRI -ohjatun keskittyneen ultraääni talamotomian vapinalle sen tunnistamiseksi, onko kognitiivisessa toiminnassa muutoksia hoidon jälkeen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Kaikille potilaille, joille tehtiin MRI -ohjattuja keskittyneitä ultraääni -talamotomia, tehtiin kognitiivinen arviointi Montrealin kognitiivisella arvioinnilla.
Laskimme pisteet ennen ja jälkeen hoidon ja vertasimme tuloksia.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
142
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat, joille tehtiin MRI -ohjattu fokusoitu ultraääni talamotomia ja kärsivät olennaisesta vapinasta.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat, joille tehtiin MRI -ohjattu fokusoitu ultraääni talamotomia ja kärsivät olennaisesta vapinasta.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joille ei suoritettu MRI -ohjattuja fokusoituja ultraääni talamotomia
- Patineetit, jotka eivät kärsineet välttämättömästä vapinaa.
- Potilaat, joille tehtiin MRI -ohjattu keskittynyt ultraääni alueille, jotka olivat muilla kuin talamus
- Potilaille tehtiin kahdenvälinen talamothomia
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Montrealin kognitiivinen arviointi
Aikaikkuna: Baselin, esikäsittely, 6 kuukautta ja 1 vuosi
|
Kognitiivinen arviointi, jolla on korkeampi pistemäärä, mikä osoittaa parempaa kognitiivista tilaa
|
Baselin, esikäsittely, 6 kuukautta ja 1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Inna Senderova, Rambam Health Care Campus
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 1. marraskuuta 2013
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. kesäkuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. kesäkuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 16. huhtikuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 16. huhtikuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 23. huhtikuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 23. huhtikuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 16. huhtikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. huhtikuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- RMB0404-17
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .