Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Index kognitivního hodnocení Montreal po MRI vedené ultrazvukové thalamotomii

16. dubna 2025 aktualizováno: Ilana Schlesinger, Rambam Health Care Campus

Index kognitivního hodnocení Montreal po ultrazvuku zaměřeném na MRI

Posoudili jsme skóre kognitivního hodnocení Montreal před a po MRI vedené ultrazvukové thalamotomii pro třes, abychom zjistili, zda po léčbě dojde ke změnám kognitivní funkce.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Všichni pacienti, kteří podstoupili MRI vedeni zaměřenou ultrazvukem thalamotomie, podstoupili kognitivní hodnocení Montrealským kognitivním hodnocením. Skóre jsme vypočítali před a po léčbě a porovnali jsme výsledky.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

142

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti, kteří podstoupili MRI vedeni ultrazvukem thalamotomie a trpěli nezbytným třesem.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti, kteří podstoupili MRI vedeni ultrazvukem thalamotomie a trpěli nezbytným třesem.

Kritéria pro vyloučení:

  • Pacienti, kteří nepodléhali MRI s průvodcem ultrazvukem thalamotomie
  • Patinety, které netrpěly nezbytným třesem.
  • Pacienti, kteří podstoupili MRI vedeni zaměřený na ultrazvuk pro jiné oblasti, pak thalamus
  • Pacienti podstoupili bilaterální thalamotomii

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Montrealské kognitivní hodnocení
Časové okno: BASELIN, PREDRECEDURE, 6 měsíců a 1 rok
Kognitivní hodnocení s vyšším skóre naznačujícím lepší kognitivní stav
BASELIN, PREDRECEDURE, 6 měsíců a 1 rok

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Rambam Health Care Campus

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Inna Senderova, Rambam Health Care Campus

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. listopadu 2013

Primární dokončení (Aktuální)

1. června 2024

Dokončení studie (Aktuální)

1. června 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

16. dubna 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

16. dubna 2025

První zveřejněno (Aktuální)

23. dubna 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

23. dubna 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

16. dubna 2025

Naposledy ověřeno

1. dubna 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • RMB0404-17

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Esenciální třes

Klinické studie na Sběr dat

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Uruguay

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit