Índice de evaluación cognitiva de Montreal después de la talamotomía de ultrasonido enfocada por resonancia magnética MRI
16 de abril de 2025 actualizado por: Ilana Schlesinger, Rambam Health Care Campus
Índice de evaluación cognitiva de Montreal después de una ultrasonido enfocada guiada por resonancia magnética
Evaluamos las puntuaciones de evaluación cognitiva de Montreal antes y después de la talamotomía de ultrasonido enfocada guiada por resonancia magnética para el temblor para identificar si hay cambios en la función cognitiva después del tratamiento.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Todos los pacientes que se sometieron a MRI guiaron la talamotomía de ultrasonido enfocada se sometieron a una evaluación cognitiva por la evaluación cognitiva de Montreal.
Calculamos los puntajes antes y después del tratamiento y comparamos los resultados.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
142
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Los pacientes que se sometieron a la MRI guiada por la talamotomía de ultrasonido enfocada y sufrieron temblor esencial.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Los pacientes que se sometieron a la MRI guiada por la talamotomía de ultrasonido enfocada y sufrieron temblor esencial.
Criterios de exclusión:
- Pacientes que no se sometieron a una talamotomía de ultrasonido enfocada guiada por resonancia magnética
- Patinets que no sufrieron temblor esencial.
- Pacientes que se sometieron a una ultrasonido enfocada guiada por MRI para áreas que otros tálamo
- Los pacientes TAT se sometieron a talamotomía bilateral
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Evaluación cognitiva de Montreal
Periodo de tiempo: Baselin, preprocedure, 6 meses y 1 año
|
Evaluación cognitiva con una puntuación más alta que indica un mejor estado cognitivo
|
Baselin, preprocedure, 6 meses y 1 año
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Inna Senderova, Rambam Health Care Campus
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de noviembre de 2013
Finalización primaria (Actual)
1 de junio de 2024
Finalización del estudio (Actual)
1 de junio de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
16 de abril de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de abril de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
23 de abril de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
23 de abril de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de abril de 2025
Última verificación
1 de abril de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- RMB0404-17
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .