Montreal kognitiv vurderingsindeks etter MR -guidet fokusert ultralyd thalamotomy
16. april 2025 oppdatert av: Ilana Schlesinger, Rambam Health Care Campus
Montreal kognitiv vurderingsindeks etter MR -guidet fokusert ultralyd
Vi vurderte Montreal kognitive vurderingspoeng før og etter MR -guidet fokusert ultralyd thalamotomy for skjelving for å identifisere om det er endringer i kognitiv funksjon etter behandling.
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Alle pasienter som gjennomgikk MR -veiledet fokusert ultralyd thalamotomy gjennomgikk kognitiv vurdering ved Montreal kognitiv vurdering.
Vi beregnet score før og etter behandling og sammenlignet resultatene.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
142
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Pasienter som gjennomgikk MR -ledet fokusert ultralyd thalamotomy og led av essensiell skjelving.
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Pasienter som gjennomgikk MR -ledet fokusert ultralyd thalamotomy og led av essensiell skjelving.
Eksklusjonskriterier:
- Pasienter som ikke gjennomgikk MR -guidet fokusert ultralyd thalamotomy
- Patinetter som ikke led av essensiell skjelving.
- Pasienter som gjennomgikk MR -guidet fokusert ultralyd for andre områder og deretter en thalamus
- Pasienter Tat gjennomgikk bilateral thalamothomy
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Montreal kognitiv vurdering
Tidsramme: baselin, preprocedure, 6 måneder og 1 år
|
Kognitiv vurdering med høyere poengsum som indikerer bedre kognitiv tilstand
|
baselin, preprocedure, 6 måneder og 1 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Studieleder: Inna Senderova, Rambam Health Care Campus
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. november 2013
Primær fullføring (Faktiske)
1. juni 2024
Studiet fullført (Faktiske)
1. juni 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
16. april 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
16. april 2025
Først lagt ut (Faktiske)
23. april 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
23. april 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
16. april 2025
Sist bekreftet
1. april 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- RMB0404-17
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .