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Index für kognitive Bewertung von Montreal nach MRT -geführter ultraschalliger Thalamotomie mit MRT -geführtem Ultraschall

16. April 2025 aktualisiert von: Ilana Schlesinger, Rambam Health Care Campus

Index für kognitive Bewertung von Montreal nach MRT -geführtem Fokussierter Ultraschall

Wir haben die kognitiven Bewertungswerte von Montreal vor und nach der MRT -geführten ultraschallischen Thalamotomie für Tremor bewertet, um festzustellen, ob sich die kognitiven Funktionen nach der Behandlung ändern.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Alle Patienten, die sich einer MRT unterzogen haben, fokussierte Ultraschall -Thalamotomie wurden durch kognitive Bewertung von Montreal kognitiv bewertet. Wir haben die Bewertungen vor und nach der Behandlung berechnet und die Ergebnisse verglichen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

142

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten, die MRT unterzogen wurden, fokussierte Ultraschall -Thalamotomie und litten unter einem wesentlichen Tremor.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten, die MRT unterzogen wurden, fokussierte Ultraschall -Thalamotomie und litten unter einem wesentlichen Tremor.

Ausschlusskriterien:

  • Patienten, die keine MRT -geführte ultraschallische Thalamotomie unterzogen wurden
  • Patinetten, die nicht unter wesentlichem Zittern litten.
  • Patienten, die sich einer MRT -geführten Ultraschall für Gebiete als Thalamus unterzogen haben
  • Patienten, die sich einer bilateralen Thalamothomie unterzogen hatten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Kognitive Bewertung von Montreal
Zeitfenster: Baselin, Vorprozedur, 6 Monate und 1 Jahr
Kognitive Bewertung mit höherem Wert, der einen besseren kognitiven Zustand anzeigt
Baselin, Vorprozedur, 6 Monate und 1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Rambam Health Care Campus

Ermittler

  • Studienleiter: Inna Senderova, Rambam Health Care Campus

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. November 2013

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. April 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. April 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

23. April 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

23. April 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. April 2025

Zuletzt verifiziert

1. April 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • RMB0404-17

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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