Índice de Avaliação Cognitiva de Montreal após ressonância magnética da ressonância magnética talamotomia do ultrassom focado
16 de abril de 2025 atualizado por: Ilana Schlesinger, Rambam Health Care Campus
Índice de Avaliação Cognitiva de Montreal após a RM Guiada por Ultrassom Focada
Avaliamos os escores de avaliação cognitiva de Montreal antes e após a ressonância magnética, a talamotomia do ultrassom focada para o tremor, a fim de identificar se há alterações na função cognitiva após o tratamento.
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
Todos os pacientes submetidos à ressonância magnética guiada por talamotomia do ultrassom focados foram submetidos à avaliação cognitiva pela avaliação cognitiva de Montreal.
Calculamos as pontuações antes e após o tratamento e comparamos os resultados.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
142
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes que foram submetidos à ressonância magnética guiada por talamotomia do ultrassom focado e sofreram tremor essencial.
Descrição
Critérios de inclusão:
- Pacientes que foram submetidos à ressonância magnética guiada por talamotomia do ultrassom focado e sofreram tremor essencial.
Critérios de exclusão:
- Pacientes que não foram submetidos à ressonância magnética da ressonância magnética da talamotomia do ultrassom
- Patinets que não sofriam de tremor essencial.
- Pacientes que foram submetidos à ressonância magnética do ultrassom focado para áreas que outras
- Pacientes TAT foram submetidos a talãotomia bilateral
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Avaliação cognitiva de Montreal
Prazo: Baselina, pré -procedimento, 6 meses e 1 ano
|
Avaliação cognitiva com pontuação mais alta, indicando melhor estado cognitivo
|
Baselina, pré -procedimento, 6 meses e 1 ano
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Inna Senderova, Rambam Health Care Campus
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de novembro de 2013
Conclusão Primária (Real)
1 de junho de 2024
Conclusão do estudo (Real)
1 de junho de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
16 de abril de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
16 de abril de 2025
Primeira postagem (Real)
23 de abril de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
23 de abril de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
16 de abril de 2025
Última verificação
1 de abril de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- RMB0404-17
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .