Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Indice di valutazione cognitiva di Montreal a seguito di talamotomia ad ultrasuoni focalizzati sulla risonanza magnetica

16 aprile 2025 aggiornato da: Ilana Schlesinger, Rambam Health Care Campus

Indice di valutazione cognitiva di Montreal a seguito di ultrasuoni focalizzati guidati dalla risonanza magnetica

Abbiamo valutato i punteggi di valutazione cognitiva di Montreal prima e dopo la talamotomia ad ultrasuoni focalizzati sulla risonanza magnetica per il tremore al fine di identificare se ci sono cambiamenti nella funzione cognitiva dopo il trattamento.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Tutti i pazienti sottoposti a talamotomia a ultrasuoni focalizzati sulla risonanza magnetica della risonanza magnetica sono stati sottoposti a valutazione cognitiva mediante valutazione cognitiva di Montreal. Abbiamo calcolato i punteggi prima e dopo il trattamento e confrontato i risultati.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

142

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

I pazienti che sono stati sottoposti a RM hanno guidato la talamotomia ecografica focalizzata e soffrivano di tremore essenziale.

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • I pazienti che sono stati sottoposti a RM hanno guidato la talamotomia ecografica focalizzata e soffrivano di tremore essenziale.

Criteri di esclusione:

  • I pazienti che non hanno suonato la MRI guidavano la talamotomia ad ultrasuoni focalizzati
  • Patinets che non soffriva di tremore essenziale.
  • Pazienti sottoposti a ecografia focalizzata sulla risonanza magnetica per la risonanza magnetica per aree, oltre a un talamo
  • I pazienti TAT sono stati sottoposti a talamotomia bilaterale

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutazione cognitiva di Montreal
Lasso di tempo: Baselin, preprocedura, 6 mesi e 1 anno
Valutazione cognitiva con un punteggio più alto che indica un migliore stato cognitivo
Baselin, preprocedura, 6 mesi e 1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Rambam Health Care Campus

Investigatori

  • Direttore dello studio: Inna Senderova, Rambam Health Care Campus

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 novembre 2013

Completamento primario (Effettivo)

1 giugno 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

1 giugno 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 aprile 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 aprile 2025

Primo Inserito (Effettivo)

23 aprile 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

23 aprile 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 aprile 2025

Ultimo verificato

1 aprile 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • RMB0404-17

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Raccolta dati

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Trinidad & Tobago

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Sottoscrivi