Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Montreal Cognitive Assessment Index na MRI geleide gerichte ultrasone thalamotomie

16 april 2025 bijgewerkt door: Ilana Schlesinger, Rambam Health Care Campus

Montreal Cognitive Assessment Index na MRI -geleide gerichte echografie

We hebben Montreal Cognitive Assessment -scores beoordeeld voor en na MRI -geleid gerichte ultrasone thalamotomie voor tremor om te bepalen of er veranderingen in de cognitieve functie zijn na behandeling.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Alle patiënten die MRI ondergingen Geleide gerichte ultrasone thalamotomie ondergingen cognitieve beoordeling door de cognitieve beoordeling van Montreal. We hebben de scores voor en na behandeling berekend en de resultaten vergeleken.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

142

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten die MRI ondergingen, begeleidde gerichte ultrasone thalamotomie en leden aan essentiële tremor.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten die MRI ondergingen, begeleidde gerichte ultrasone thalamotomie en leden aan essentiële tremor.

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten die geen MRI ondergingen Geleide gerichte ultrasone thalamotomie
  • Patinets die geen last hadden van essentiële tremor.
  • Patiënten die MRI ondergingen, begeleidde gerichte echografie voor andere gebieden dan een thalamus
  • Patiënten tat ondergingen bilaterale thalamothomie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Montreal Cognitive Assessment
Tijdsspanne: Baselin, preprocedure, 6 maanden en 1 jaar
Cognitieve beoordeling met een hogere score die een betere cognitieve toestand aangeeft
Baselin, preprocedure, 6 maanden en 1 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie directeur: Inna Senderova, Rambam Health Care Campus

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 november 2013

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2024

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

16 april 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

16 april 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

23 april 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

23 april 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

16 april 2025

Laatst geverifieerd

1 april 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • RMB0404-17

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren