- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06941285
Montreal Cognitive Assessment Index na MRI geleide gerichte ultrasone thalamotomie
16 april 2025 bijgewerkt door: Ilana Schlesinger, Rambam Health Care Campus
Montreal Cognitive Assessment Index na MRI -geleide gerichte echografie
We hebben Montreal Cognitive Assessment -scores beoordeeld voor en na MRI -geleid gerichte ultrasone thalamotomie voor tremor om te bepalen of er veranderingen in de cognitieve functie zijn na behandeling.
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
Alle patiënten die MRI ondergingen Geleide gerichte ultrasone thalamotomie ondergingen cognitieve beoordeling door de cognitieve beoordeling van Montreal.
We hebben de scores voor en na behandeling berekend en de resultaten vergeleken.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
142
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Patiënten die MRI ondergingen, begeleidde gerichte ultrasone thalamotomie en leden aan essentiële tremor.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënten die MRI ondergingen, begeleidde gerichte ultrasone thalamotomie en leden aan essentiële tremor.
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten die geen MRI ondergingen Geleide gerichte ultrasone thalamotomie
- Patinets die geen last hadden van essentiële tremor.
- Patiënten die MRI ondergingen, begeleidde gerichte echografie voor andere gebieden dan een thalamus
- Patiënten tat ondergingen bilaterale thalamothomie
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Montreal Cognitive Assessment
Tijdsspanne: Baselin, preprocedure, 6 maanden en 1 jaar
|
Cognitieve beoordeling met een hogere score die een betere cognitieve toestand aangeeft
|
Baselin, preprocedure, 6 maanden en 1 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Studie directeur: Inna Senderova, Rambam Health Care Campus
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 november 2013
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 juni 2024
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 juni 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
16 april 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
16 april 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
23 april 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
23 april 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
16 april 2025
Laatst geverifieerd
1 april 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- RMB0404-17
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .