Montreal Cognitive Assessment Index efter MR -guidad fokuserad ultraljud thalamotomi
16 april 2025 uppdaterad av: Ilana Schlesinger, Rambam Health Care Campus
Montreal Cognitive Assessment Index efter MR -guidad fokuserad ultraljud
Vi bedömde Montreal kognitiva bedömningsresultat före och efter MR -guidad fokuserad ultraljud thalamotomi för tremor för att identifiera om det finns förändringar i kognitiv funktion efter behandling.
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Alla patienter som genomgick MR -guidad fokuserad ultraljud thalamotomi genomgick kognitiv bedömning genom Montreal kognitiv bedömning.
Vi beräknade poängen före och efter behandlingen och jämförde resultaten.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
142
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patienter som genomgick MR -guidad fokuserad ultraljud thalamotomi och led av väsentlig tremor.
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
- Patienter som genomgick MR -guidad fokuserad ultraljud thalamotomi och led av väsentlig tremor.
Uteslutningskriterier:
- Patienter som inte genomgick MR -guidad fokuserad ultraljud thalamotomi
- Patinetter som inte led av väsentlig tremor.
- Patienter som genomgick MR -guidad fokuserad ultraljud för andra områden än en thalamus
- Patienter som tat genomgick bilateral talamotomi
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Montreal kognitiv bedömning
Tidsram: Baselin, förprocedur, 6 månader och 1 år
|
Kognitiv bedömning med högre poäng som indikerar bättre kognitivt tillstånd
|
Baselin, förprocedur, 6 månader och 1 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Studierektor: Inna Senderova, Rambam Health Care Campus
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 november 2013
Primärt slutförande (Faktisk)
1 juni 2024
Avslutad studie (Faktisk)
1 juni 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
16 april 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
16 april 2025
Första postat (Faktisk)
23 april 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
23 april 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
16 april 2025
Senast verifierad
1 april 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- RMB0404-17
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .