Монреальский индекс когнитивной оценки после МРТ -ориентированной ультразвуковой таламотомии
16 апреля 2025 г. обновлено: Ilana Schlesinger, Rambam Health Care Campus
Монреальский индекс когнитивной оценки после МРТ -ориентированного ультразвука
Мы оценили оценки когнитивной оценки в Монреале до и после МРТ -ориентированного ультразвукового таламотомии для тремора, чтобы определить, существуют ли изменения в когнитивной функции после лечения.
Обзор исследования
Подробное описание
Все пациенты, которые перенесли МРТ -ориентированную ультразвуковую таламотомию, прошли когнитивную оценку по когнитивной оценке Монреаля.
Мы рассчитали оценки до и после лечения и сравнили результаты.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
142
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты, которые перенесли МРТ -ориентированную ультразвуковую таламотомию и страдали от необходимого тремора.
Описание
Критерии включения:
- Пациенты, которые перенесли МРТ -ориентированную ультразвуковую таламотомию и страдали от необходимого тремора.
Критерии исключения:
- Пациенты, которые не подвергались МРТ -ориентированному ультразвуковому ультразвуковой таламотомии
- Патинеты, которые не страдали от существенного тремора.
- Пациенты, которые перенесли ультразвук с ориентированным на МРТ для областей, кроме таламуса
- Пациенты ТАТ перенесли двустороннюю таламотомию
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Монреальная когнитивная оценка
Временное ограничение: Baselin, предварительная процветающая среда, 6 месяцев и 1 год
|
Когнитивная оценка с более высокой оценкой, указывающей на лучшее когнитивное состояние
|
Baselin, предварительная процветающая среда, 6 месяцев и 1 год
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Директор по исследованиям: Inna Senderova, Rambam Health Care Campus
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 ноября 2013 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 июня 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 июня 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
16 апреля 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
16 апреля 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
23 апреля 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
23 апреля 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
16 апреля 2025 г.
Последняя проверка
1 апреля 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- RMB0404-17
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .