Indice d'évaluation cognitive de Montréal après la thalamotomie échographique axée sur l'IRM
16 avril 2025 mis à jour par: Ilana Schlesinger, Rambam Health Care Campus
Indice d'évaluation cognitive de Montréal après l'échographie focalisée guidée par l'IRM
Nous avons évalué les scores d'évaluation cognitive de Montréal avant et après la thalamotomie échographique focalisée par l'IRM pour les tremblements afin d'identifier s'il y a des changements dans la fonction cognitive après le traitement.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Tous les patients qui ont subi une thalamotomie à ultrasons ciblés par l'IRM ont subi une évaluation cognitive par évaluation cognitive de Montréal.
Nous avons calculé les scores avant et après le traitement et comparé les résultats.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
142
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Les patients qui ont subi une thalamotomie échographique a guidé par l'IRM et ont souffert de tremblements essentiels.
La description
Critères d'inclusion:
- Les patients qui ont subi une thalamotomie échographique a guidé par l'IRM et ont souffert de tremblements essentiels.
Critères d'exclusion:
- Les patients qui n'ont pas subi une thalamotomie échographique axée sur l'IRM
- Patinettes qui ne souffraient pas de tremblements essentiels.
- Les patients qui ont subi une IRM ont guidé des échographies pour des zones autres qu'un thalamus
- Les patients ont subi une thalamothomie bilatérale
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Évaluation cognitive de Montréal
Délai: Baselin, pré-procédure, 6 mois et 1 an
|
Évaluation cognitive avec un score plus élevé indiquant un meilleur état cognitif
|
Baselin, pré-procédure, 6 mois et 1 an
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Inna Senderova, Rambam Health Care Campus
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 novembre 2013
Achèvement primaire (Réel)
1 juin 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
1 juin 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
16 avril 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
16 avril 2025
Première publication (Réel)
23 avril 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
23 avril 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
16 avril 2025
Dernière vérification
1 avril 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- RMB0404-17
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .