Wskaźnik oceny poznawczej Montrealu po skoncentrowanej na MRI talamotomii ultradźwiękowej
16 kwietnia 2025 zaktualizowane przez: Ilana Schlesinger, Rambam Health Care Campus
Wskaźnik oceny poznawczej Montrealu po ultradźwiękach skoncentrowanych na MRI
Oceniliśmy wyniki oceny poznawczej Montrealu przed i po skoncentrowanym przez MRI talamotomię ultradźwiękową pod kątem drżenia w celu określenia, czy występują zmiany funkcji poznawczych po leczeniu.
Przegląd badań
Szczegółowy opis
Wszyscy pacjenci, którzy przeszli skoncentrowaną talamotomię ultrasonograficzną z kierowaną przez MRI, przeszli ocenę poznawczą za pomocą oceny poznawczej Montrealu.
Obliczyliśmy wyniki przed i po leczeniu i porównaliśmy wyniki.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
142
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjenci, którzy przeszli MRI, skoncentrowali się na talamotomii ultradźwiękowej i cierpią z powodu drżenia niezbędnego.
Opis
Kryteria włączenia:
- Pacjenci, którzy przeszli MRI, skoncentrowali się na talamotomii ultradźwiękowej i cierpią z powodu drżenia niezbędnego.
Kryteria wykluczenia:
- Pacjenci, którzy nie poddali się skoncentrowanej talamotomii ultradźwiękowej MRI
- Patinety, które nie cierpiały na niezbędne drżenie.
- Pacjenci, którzy przeszli skoncentrowane przez MRI ultradźwięki na obszary inne niż wzgórze
- Pacjenci Tat przeszli dwustronną talamotomię
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ocena poznawcza Montrealu
Ramy czasowe: bazylinę, preprocedura, 6 miesięcy i 1 rok
|
Ocena poznawcza z wyższym wynikiem wskazującym lepszy stan poznawczy
|
bazylinę, preprocedura, 6 miesięcy i 1 rok
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Dyrektor Studium: Inna Senderova, Rambam Health Care Campus
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 listopada 2013
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 czerwca 2024
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 czerwca 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
16 kwietnia 2025
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
16 kwietnia 2025
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
23 kwietnia 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
23 kwietnia 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
16 kwietnia 2025
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- RMB0404-17
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .