Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Leikkauksen jälkeisen aivoinfarktin riskitekijöiden tutkiminen keuhkosyöpäpotilailla: Retrospektiivinen yhden keskuksen tutkimus

torstai 17. huhtikuuta 2025 päivittänyt: Xinghua Cheng
Keuhkosyöpä on edelleen maailman johtava syöpä sairastuvuuden ja kuolleisuuden suhteen, yli 20 miljoonaa uutta tapausta ja 9,7 miljoonaa kuolemaa vuodessa. Huolimatta kirurgisten tekniikoiden ja lääketieteellisen hoidon parannuksista leikkauksen jääneiden vanhusten lukumäärä kasvaa vähitellen, joten keuhkojen resektion jälkeen on yhä enemmän komplikaatioita. Leikkauksen jälkeinen aivoinfarkti on suhteellisen harvinainen, mutta tuhoisa komplikaatio, joka asettaa raskaan taakan potilaille ja perheille. Potilaiden leikkauksen jälkeisen aivoinfarktin esiintyvyyden rintakehän leikkauksen jälkeen on ilmoitettu olevan 0,6-1,1%. Keuhkosyövän leikkauksen jälkeen on olemassa postoperatiivisen aivoinfarktin riski, ja muutamien tutkimusten tulokset ovat osoittaneet, että leikkauksen jälkeinen aivoinfarkti liittyy vanhuuteen, miesten, verenpainetaudin, hyperlipidemiaan ja lobektomiatekijöihin, mutta aivojen infarktion esiintymisen patogeneesi ei ole selkeästi osoitettua, ja nämä riskitekijöitä ei ole annettu, ja infarkti. Siksi meidän on tutkittava edelleen aivoinfarktiin johtavia tekijöitä keuhkosyövän leikkauksen jälkeen. Jos voimme edelleen todistaa, että jotkut riskitekijät liittyvät aivoinfarktin syihin keuhkosyövän leikkauksen jälkeen, voimme tehdä vastaavia strategioita perioperatiivisella ajanjaksolla leikkauksen turvallisuuden parantamiseksi ja aivoinfarktin esiintyvyyden vähentämiseksi leikkauksen jälkeisellä ajanjaksolla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Aktiivinen, ei rekrytointi

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

300

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Shanghai, Kiina, 200030
        • Shanghai Chest Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

  1. Potilaat, joilla on postoperatiivinen aivoinfarkti sairaalassa samana ajanjaksona kuin tapausryhmä
  2. sairaalahoidossa olevat kirurgiset potilaat samalla ajanjaksolla kuin kontrolliryhmä.
  3. Potilaat, joille tehtiin keuhkojen kyhmyjen pneumonektomia leikkauksen syynä.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Leikkauksen jälkeinen aivoinfarkti

Poissulkemiskriteerit:

Ei postoperatiivista infarktia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Leikkauksen jälkeinen aivoinfarkti
puuttumattomuus
Ei postoperatiivista aivoinfarktia
puuttumattomuus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Aivoinfarktin riippumattomien riskitekijöiden analysointi pneumonektomian jälkeen
Aikaikkuna: 5 minuutin

Kliinisen tutkimuksen tiedot syötettiin Excel -tietojen tallentamiseksi ja muutettiin myöhemmin SPSS: ksi tilastollista analyysiä varten. Nimettyjen tietojen kuvaavat tilastot ilmaistiin absoluuttisena lukumääränä ja prosentuaalisena osuutena kunkin potilaan mukaan.

Aivoinfarktin kehittyneiden potilaiden kliiniset ominaisuudet leikkauksen jälkeen verrattiin takautuvasti potilaisiin, joille tehtiin pneumonektomia ilman aivoinfarktia. Jatkuvat tiedot ilmaistiin mediaani- ja kvartiilien välisellä alueella, ja kategoriset tiedot ilmaistiin taajuuksina ja prosenttimäärinä. Aivoinfarktin kehittymisen riippumattomat riskitekijät pneumonektomian jälkeen analysoitiin käyttämällä yksimuuttujaista ja monimuuttujaista logistista regressiota.

5 minuutin

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. huhtikuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 1. lokakuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. joulukuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 17. huhtikuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 17. huhtikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 24. huhtikuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 24. huhtikuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 17. huhtikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. huhtikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa