Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Průzkum rizikových faktorů pooperačního mozkového infarktu u pacientů s rakovinou plic: retrospektivní studie s jedním středem

17. dubna 2025 aktualizováno: Xinghua Cheng
Rakovina plic zůstává přední rakovinou na světě, pokud jde o morbiditu a úmrtnost, s více než 20 miliony nových případů a 9,7 milionu úmrtí ročně. Přes zlepšení chirurgických technik a lékařské péče se počet starších lidí podstupujících chirurgický zákrok postupně zvyšuje, takže po resekci plic se zvyšuje počet komplikací. Pooperační infarkt mozků je relativně vzácná, ale devastující komplikace, která pro pacienty a rodiny klade velkou zátěž. Incidence pooperačního mozkového infarktu u pacientů po hrudní chirurgii je 0,6-1,1%. Po operaci plic rakoviny existují riziko pooperačního mozkového infarktu a výsledky několika studií ukázaly, že pooperační cerebrální infarkt souvisí s stáří, mužským, hypertenzí, hyperlipidemií a lobektomické faktory, ale tyto rizikové faktory nelze považovat za příčinu jako příčinu jako příčinu jako příčinu jako příčinu jako příčinu jako příčina mozkové příčiny. Proto musíme dále prozkoumat faktory vedoucí k mozkovému infarktu po chirurgii rakoviny plic. Pokud dokážeme dále prokázat, že některé z rizikových faktorů souvisejí s příčinami cerebrálního infarktu po chirurgii rakoviny plic, můžeme v perioperačním období provést odpovídající strategie, abychom zlepšili bezpečnost chirurgického zákroku a snížili výskyt infarktu mozku v pooperačním období.

Přehled studie

Postavení

Aktivní, ne nábor

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

300

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Shanghai, Čína, 200030
        • Shanghai Chest Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

  1. Pacienti s pooperačním cerebrálním infarktem v nemocnici ve stejném časovém období jako skupina případů
  2. Hospitalizovali chirurgické pacienty ve stejném období jako kontrolní skupina.
  3. Pacienti, kteří podstoupili pneumonektomii pro plicní uzly jako důvod chirurgického zákroku.

Popis

Kritéria pro zařazení:

Pooperační mozkový infarkt

Kritéria pro vyloučení:

Žádný pooperační infarkt

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Pooperační mozkový infarkt
nevměšování
Žádný pooperační mozkový infarkt
nevměšování

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Analýza nezávislých rizikových faktorů mozkové infarktu po pneumonektomii
Časové okno: 5min

Údaje o klinických studiích byly zadány do Excelu za účelem záznamu a následně převedeny na SPSS pro statistickou analýzu. Popisná statistika pojmenovaných údajů byla vyjádřena jako absolutní čísla a procenta podle každého pacienta.

Klinické charakteristiky pacientů, kteří se vyvinuli mozkový infarkt po chirurgickém zákroku, byly retrospektivně ve srovnání s pacienty, kteří podstoupili pneumonektomii bez cerebrálního infarktu. Kontinuální data byla vyjádřena jako medián a mezikvartilní rozsah a kategorická data byla vyjádřena jako frekvence a procenta. Nezávislé rizikové faktory pro rozvoj cerebrálního infarktu po pneumonektomii byly analyzovány pomocí univariační a multivariační logistické regrese.

5min

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. dubna 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. října 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. prosince 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

17. dubna 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

17. dubna 2025

První zveřejněno (Aktuální)

24. dubna 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

24. dubna 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

17. dubna 2025

Naposledy ověřeno

1. dubna 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Rakovina plic, nemalobuněčný

Klinické studie na nevměšování

Předplatit