Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Verkenning van risicofactoren voor postoperatief cerebrale infarct bij longkankerpatiënten: een retrospectief onderzoek met één centrum

17 april 2025 bijgewerkt door: Xinghua Cheng
Longkanker blijft de toonaangevende kanker ter wereld in termen van morbiditeit en mortaliteit, met meer dan 20 miljoen nieuwe gevallen en 9,7 miljoen doden per jaar. Ondanks verbeteringen in chirurgische technieken en medische zorg, neemt het aantal ouderen dat een operatie ondergaat geleidelijk toe, dus er is een toenemend aantal complicaties na longresectie. Postoperatieve cerebrale infarct is een relatief zeldzame maar verwoestende complicatie die patiënten en gezinnen een zware last legt. De incidentie van postoperatief cerebrale infarct bij patiënten na thoracale chirurgie is gemeld dat het 0,6-1,1%is. Er is een risico op postoperatieve herseninfarct na de chirurgie van de longkanker, en de resultaten van enkele onderzoeken hebben aangetoond dat postoperatieve herseninfarct gerelateerd is aan ouderdom, mannelijke, hypertensie, hyperlipidemie, en de pathogenese van het voorkomen van cerebrale infarct infarct. Daarom moeten we de factoren na de chirurgie van longkanker verder onderzoeken. Als we verder kunnen bewijzen dat sommige van de risicofactoren gerelateerd zijn aan de oorzaken van het herseninfarct na chirurgie van longkanker, kunnen we in de perioperatieve periode overeenkomstige strategieën maken om de veiligheid van de operatie te verbeteren en de incidentie van het herseninfarct in de postoperatieve periode te verminderen.

Studie Overzicht

Toestand

Actief, niet wervend

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

300

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Shanghai, China, 200030
        • Shanghai Chest Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

  1. Patiënten met postoperatief cerebrale infarct in het ziekenhuis gedurende dezelfde periode als de casusgroep
  2. In het ziekenhuis opgenomen chirurgische patiënten in dezelfde periode als de controlegroep.
  3. Patiënten die pneumonectomie ondergingen voor longknobbeltjes als de reden voor chirurgie.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Postoperatieve cerebrale infarct

Uitsluitingscriteria:

Geen postoperatief infarct

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Postoperatieve cerebrale infarct
niet-ingrijpen
Geen postoperatief cerebrale infarct
niet-ingrijpen

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Analyse van onafhankelijke risicofactoren voor herseninfarct na pneumonectomie
Tijdsspanne: 5 minuten

Gegevens van klinische proef werden ingevoerd in Excel voor het registreren van informatie en vervolgens omgezet in SPSS voor statistische analyse. Beschrijvende statistieken van de genoemde gegevens werden volgens elke patiënt uitgedrukt als absolute getallen en percentages.

Klinische kenmerken van patiënten die na een operatie het herseninfarct ontwikkelden, werden met achteraf vergeleken met die van patiënten die pneumonectomie ondergingen zonder cerebrale infarct. Continue gegevens werden uitgedrukt als mediane en interkwartielbereik en categorische gegevens werden uitgedrukt als frequenties en percentages. Onafhankelijke risicofactoren voor het ontwikkelen van cerebrale infarct na pneumonectomie werden geanalyseerd met behulp van univariate en multivariate logistieke regressie.

5 minuten

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 april 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

1 oktober 2025

Studie voltooiing (Geschat)

1 december 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

17 april 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

17 april 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

24 april 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

24 april 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

17 april 2025

Laatst geverifieerd

1 april 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren