Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie czynników ryzyka pooperacyjnego zawału mózgu u pacjentów z rakiem płuc: retrospektywne badanie jednoskutowe

17 kwietnia 2025 zaktualizowane przez: Xinghua Cheng
Rak płuc pozostaje wiodącym rakiem na świecie pod względem zachorowalności i śmiertelności, z ponad 20 milionami nowych przypadków i 9,7 miliona zgonów rocznie. Pomimo poprawy technik chirurgicznych i opieki medycznej, liczba osób starszych poddawanych operacji stopniowo rośnie, więc po resekcji płuc rośnie coraz większa liczba powikłań. Pooperacyjny zawał mózgowy jest stosunkowo rzadkim, ale niszczącym powikłaniem, które obciążają pacjentów i rodzin. Występowanie pooperacyjnego zawału mózgu u pacjentów po operacji klatki piersiowej wynosi 0,6-1,1%. Istnieje ryzyko pooperacyjnego zawału mózgowego po operacji raka płuc, a wyniki kilku badań wykazały, że pooperacyjny zawał mózgowy jest związany z starością, mężczyznami, nadciśnieniem, hiperlipidemią i lobektomią, ale patogenezę występowania zakazu mózgu nie okazało się wyraźnie potwierdzone czynniki ryzyka, a te czynniki ryzyka nie mogą być bezpośrednią przyczyną CER w celach strefrowych. zawał. Dlatego musimy dalej zbadać czynniki prowadzące do zawału mózgu po operacji raka płuc. Jeśli możemy dalej udowodnić, że niektóre czynniki ryzyka są związane z przyczynami zawału mózgu po operacji raka płuc, możemy dokonać odpowiednich strategii w okresie okołooperacyjnym w celu poprawy bezpieczeństwa operacji i zmniejszenie częstości zawału mózgu w okresie pooperacyjnym.

Przegląd badań

Status

Aktywny, nie rekrutujący

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

300

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Chiny
      • Shanghai, Chiny, 200030
        • Shanghai Chest hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

  1. Pacjenci z pooperacyjnym zawałem mózgu w szpitalu w tym samym okresie, co grupa przypadku
  2. Hospitalizowani pacjenci chirurgiczni w tym samym okresie co grupa kontrolna.
  3. Pacjenci, którzy przeszli pneumonektomię guzków płucnych jako przyczynę operacji.

Opis

Kryteria włączenia:

Pooperacyjny zawał mózgowy

Kryteria wykluczenia:

Brak zawału pooperacyjnego

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Pooperacyjny zawał mózgowy
Inny: nieinterwencja
nieinterwencja
Brak pooperacyjnego zawału mózgu
Inny: nieinterwencja
nieinterwencja

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Analiza niezależnych czynników ryzyka zawału mózgu po pneumonektomii
Ramy czasowe: 5min

Dane dotyczące badań klinicznych zostały wprowadzone do programu Excel w celu rejestrowania informacji, a następnie przekonwertowane na SPSS w celu analizy statystycznej. Według każdego pacjenta statystyki opisowe wymienionych danych wyrażono jako liczby bezwzględne i wartości procentowe.

Charakterystyka kliniczna pacjentów, którzy rozwinęli zawał mózgowy po operacji, były retrospektywnie w porównaniu z pacjentami, którzy przeszli pneumonektomię bez zawału mózgu. Dane ciągłe wyrażono jako zasięg mediany i międzykwartylowy, a dane kategoryczne wyrażono jako częstotliwości i wartości procentowe. Niezależne czynniki ryzyka rozwoju zawału mózgowego po pneumonektomii analizowano za pomocą jednoczynnikowej i wielowymiarowej regresji logistycznej.
5min

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Xinghua Cheng

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 października 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 grudnia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

17 kwietnia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 kwietnia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

24 kwietnia 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

24 kwietnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 kwietnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • postoperative cerebral infarct

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak Płuc, Niedrobnokomórkowy

Badania kliniczne na nieinterwencja

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Mali

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj