Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование факторов риска послеоперационного инфаркта головного мозга у пациентов с раком легких: ретроспективное исследование одноцентрового центра

17 апреля 2025 г. обновлено: Xinghua Cheng
Рак легких остается ведущим в мире раком с точки зрения заболеваемости и смертности, с более чем 20 миллионами новых случаев и 9,7 миллионами смертей в год. Несмотря на улучшения хирургических методов и медицинской помощи, число пожилых людей, перенесших операцию, постепенно увеличивается, поэтому после резекции легких растет увеличивается количество осложнений. Послеоперационный инфаркт головного мозга является относительно редким, но разрушительным осложнением, которое накладывает тяжелое бремя для пациентов и семей. Сообщалось, что частота послеоперационного инфаркта головного мозга у пациентов после грудной хирургии составляет 0,6-1,1%. Существует риск послеоперационного инфаркта головного мозга после операции по раку легких, и результаты некоторых исследований показали, что послеоперационный церебральный инфаркт связан с старостью, мужской, гипертонией, гиперлипидемией и лобэктомией, но патогенез возникновения церебральной инфаркции не был четко доказан, и так, как это не может быть основан на факторах риска. Поэтому нам необходимо дополнительно изучить факторы, приводящие к инфаркту головного мозга после операции по раку легких. Если мы можем также доказать, что некоторые из факторов риска связаны с причинами инфаркта головного мозга после операции по раку легких, мы можем сделать соответствующие стратегии в периоперационном периоде для повышения безопасности хирургии и снижения частоты инфаркта головного мозга в послеоперационный период.

Обзор исследования

Статус

Активный, не рекрутирующий

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

300

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Shanghai, Китай, 200030
        • Shanghai Chest Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

  1. Пациенты с послеоперационным инфарктом головного мозга в больнице в тот же период времени, что и группа случаев
  2. госпитализированные хирургические пациенты в тот же период, что и контрольная группа.
  3. Пациенты, которые перенесли пневмонэктомию для узелков легких в качестве причины операции.

Описание

Критерии включения:

Послеоперационный церебральный инфаркт

Критерии исключения:

Нет послеоперационного инфаркта

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Послеоперационный церебральный инфаркт
невмешательство
Нет послеоперационного инфаркта головного мозга
невмешательство

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Анализ независимых факторов риска инфаркта церебральной после пневмонэктомии
Временное ограничение: 5 минут

Данные клинических испытаний были введены в Excel для записи информации и впоследствии преобразованы в SPSS для статистического анализа. Описательные статистические данные названных данных были выражены в виде абсолютных чисел и процентов по каждому пациенту.

Клинические характеристики пациентов, у которых развился инфаркт мозга после операции, были ретроспективно сравниваться с пациентами, которые перенесли пневмонэктомию без инфаркта головного мозга. Непрерывные данные были выражены в виде среднего и межквартильного диапазона, а категориальные данные были выражены как частоты и проценты. Независимые факторы риска развития инфаркта головного мозга после пневмонэктомии были проанализированы с использованием одномерной и многомерной логистической регрессии.

5 минут

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 апреля 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 октября 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 декабря 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 апреля 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 апреля 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

24 апреля 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

24 апреля 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 апреля 2025 г.

Последняя проверка

1 апреля 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться