Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utforskning av riskfaktorer för postoperativ cerebral infarkt hos lungcancerpatienter: En retrospektiv encenterstudie

17 april 2025 uppdaterad av: Xinghua Cheng
Lungcancer är fortfarande världens ledande cancer när det gäller sjuklighet och dödlighet, med mer än 20 miljoner nya fall och 9,7 miljoner dödsfall årligen. Trots förbättringar av kirurgiska tekniker och medicinsk vård ökar antalet äldre som genomgår kirurgi gradvis, så det finns ett ökande antal komplikationer efter lungresektion. Postoperativ cerebral infarkt är en relativt sällsynt men förödande komplikation som lägger en tung börda för patienter och familjer. Förekomsten av postoperativ cerebral infarkt hos patienter efter thoraxkirurgi har rapporterats vara 0,6-1,1%. Det finns en risk för postoperativ hjärninfarkt efter lungcancerkirurgi, och resultaten från ett fåtal studier har visat att postoperativ hjärninfarkt är relaterat till ålderdom, man, hypertoni, hyperlipidemi och lobektomi, men så att de inte har tagit sig av cerebralt infektion har inte visat sig tydligt för det att de är tidiga faktorer som inte har tagits i den härliga infektionen av cerebral infarkt för att vara tydligt. Därför måste vi ytterligare undersöka de faktorer som leder till cerebral infarkt efter lungcancerkirurgi. Om vi ​​ytterligare kan bevisa att några av riskfaktorerna är relaterade till orsakerna till hjärninfarkt efter lungcancerkirurgi, kan vi göra motsvarande strategier under den perioperativa perioden för att förbättra säkerheten för kirurgi och minska förekomsten av hjärninfarkt under den postoperativa perioden.

Studieöversikt

Status

Aktiv, inte rekryterande

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

300

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Shanghai, Kina, 200030
        • Shanghai Chest Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

  1. Patienter med postoperativ cerebral infarkt på sjukhuset under samma tidsperiod som fallgruppen
  2. Sjukhuskirurgiska patienter under samma period som kontrollgruppen.
  3. Patienter som genomgick pneumonektomi för lungknölar som orsaken till operationen.

Beskrivning

Inkluderingskriterier:

Postoperativ hjärninfarkt

Uteslutningskriterier:

Inget postoperativt infarkt

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Postoperativ hjärninfarkt
icke-ingripande
Ingen postoperativ hjärninfarkt
icke-ingripande

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Analysera oberoende riskfaktorer för hjärninfarkt efter pneumonektomi
Tidsram: 5min

Kliniska prövningsdata infördes i Excel för inspelning av information och konverterades därefter till SPSS för statistisk analys. Beskrivande statistik över nämnda data uttrycktes som absoluta siffror och procenttal enligt varje patient.

Kliniska egenskaper hos patienter som utvecklade hjärninfarkt efter operationen jämfördes retrospektivt med de hos patienter som genomgick pneumonektomi utan cerebral infarkt. Kontinuerliga data uttrycktes som median- och interkvartilintervall, och kategoriska data uttrycktes som frekvenser och procentsatser. Oberoende riskfaktorer för att utveckla cerebral infarkt efter pneumonektomi analyserades med användning av univariat och multivariat logistisk regression.

5min

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 april 2025

Primärt slutförande (Beräknad)

1 oktober 2025

Avslutad studie (Beräknad)

1 december 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 april 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 april 2025

Första postat (Faktisk)

24 april 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

24 april 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

17 april 2025

Senast verifierad

1 april 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera