Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelse af risikofaktorer for postoperativ cerebral infarkt hos lungekræftpatienter: En retrospektiv en-central undersøgelse

17. april 2025 opdateret af: Xinghua Cheng
Lungekræft er stadig verdens førende kræft med hensyn til sygelighed og dødelighed med mere end 20 millioner nye tilfælde og 9,7 millioner dødsfald årligt. På trods af forbedringer i kirurgiske teknikker og medicinsk behandling øges antallet af ældre, der gennemgår kirurgi, gradvist, så der er et stigende antal komplikationer efter lungeresektion. Postoperativ cerebral infarkt er en relativt sjælden, men ødelæggende komplikation, der lægger en tung byrde for patienter og familier. Forekomsten af ​​postoperativ cerebral infarkt hos patienter efter thoraxkirurgi er rapporteret at være 0,6-1,1%. Der er en risiko for postoperativ cerebral infarkt efter lungekræftoperation, og resultaterne af nogle få undersøgelser har vist, at postoperativ cerebral infarkt er relateret til alderdom, mand, hypertension, hyperlipidæmi, og lobektomi -faktorer, men patogenesen af ​​forekomsten af ​​cerebral infarction er ikke blevet tydeligt bevist i det tid, og disse risikofaktorer ikke kan tages som den henvendelse af cerebral inflyttelse, der ikke er blevet vist i det tidsrum, og disse risikofaktorer kan ikke betragtes som den ledige årsag til cerebra Infarkt. Derfor er vi nødt til at undersøge de faktorer, der fører til cerebral infarkt efter lungekræftoperation. Hvis vi yderligere kan bevise, at nogle af risikofaktorerne er relateret til årsagerne til cerebral infarkt efter lungekræftoperation, kan vi gøre tilsvarende strategier i den perioperative periode for at forbedre kirurgiens sikkerhed og reducere forekomsten af ​​cerebral infarkt i den postoperative periode.

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

300

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kina
      • Shanghai, Kina, 200030
        • Shanghai Chest Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

  1. Patienter med postoperativ cerebral infarkt på hospitalet i samme periode som sagsgruppe
  2. Indlagte kirurgiske patienter i samme periode som kontrolgruppen.
  3. Patienter, der gennemgik pneumonektomi for lungeknudler som årsagen til operation.

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

Postoperativ cerebral infarkt

Ekskluderingskriterier:

Ingen postoperativ infarkt

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Postoperativ cerebral infarkt
Andet: ikke-indgreb
ikke-indgreb
Ingen postoperativ cerebral infarkt
Andet: ikke-indgreb
ikke-indgreb

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Analyse af uafhængige risikofaktorer for cerebral infarkt efter pneumonektomi
Tidsramme: 5min

Kliniske forsøgsdata blev indgået i Excel til registrering af information og konverteret derefter til SPSS til statistisk analyse. Beskrivende statistikker over de navngivne data blev udtrykt som absolutte tal og procenter i henhold til hver patient.

Kliniske egenskaber hos patienter, der udviklede cerebral infarkt efter operation, blev retrospektivt sammenlignet med dem hos patienter, der gennemgik lungebetændelse uden cerebral infarkt. Kontinuerlige data blev udtrykt som median- og interkvartil rækkevidde, og kategoriske data blev udtrykt som frekvenser og procenter. Uafhængige risikofaktorer til udvikling af cerebral infarkt efter pneumonektomi blev analyseret under anvendelse af univariat og multivariat logistisk regression.
5min

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Xinghua Cheng

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. april 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. oktober 2025

Studieafslutning (Anslået)

1. december 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. april 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. april 2025

Først opslået (Faktiske)

24. april 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

24. april 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. april 2025

Sidst verificeret

1. april 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • postoperative cerebral infarct

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Lungekræft, ikke-småcellet

Kliniske forsøg med ikke-indgreb

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Australia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner