Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Utforsking av risikofaktorer for postoperativ hjerneinfarkt hos lungekreftpasienter: En retrospektiv enkeltsenterstudie

17. april 2025 oppdatert av: Xinghua Cheng
Lungekreft er fortsatt verdens ledende kreft når det gjelder sykelighet og dødelighet, med mer enn 20 millioner nye tilfeller og 9,7 millioner dødsfall årlig. Til tross for forbedringer i kirurgiske teknikker og medisinsk behandling, øker antallet eldre som gjennomgår kirurgi gradvis, så det er et økende antall komplikasjoner etter lungeseksjon. Postoperativ cerebral infarkt er en relativt sjelden, men ødeleggende komplikasjoner som legger en tung belastning for pasienter og familier. Forekomsten av postoperativ cerebral infarkt hos pasienter etter thoraxkirurgi er rapportert å være 0,6-1,1%. Det er en risiko for postoperativ cerebral infarkt etter lungekreftkirurgi, og resultatene fra noen få studier har vist at postoperativ cerebral infarkt er relatert til alderdom, hann, hypertensjon, hyperlipidemia og lobektomi -faktorer, men patogenesen av forekomsten av denne risikoen som ikke er å være klart å være klart å være klart å være klart å være klart å være klart å være klart å være klart å være klart å være klart å være klart å være klart å være klart, er at den er en slik at den er en slik. infarkt. Derfor må vi undersøke faktorene som fører til cerebral infarkt etter lungekreftkirurgi. Hvis vi videre kan bevise at noen av risikofaktorene er relatert til årsakene til cerebral infarkt etter lungekreftkirurgi, kan vi lage tilsvarende strategier i den perioperative perioden for å forbedre sikkerheten ved kirurgi og redusere forekomsten av cerebral infarkt i den postoperative perioden.

Studieoversikt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

300

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Shanghai, Kina, 200030
        • Shanghai Chest Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

  1. Pasienter med postoperativ cerebral infarkt på sykehuset i samme tidsperiode som saksgruppe
  2. Innstilte kirurgiske pasienter i samme periode som kontrollgruppen.
  3. Pasienter som gjennomgikk pneumonektomi for lungeknuter som årsaken til operasjonen.

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

Postoperativ cerebral infarkt

Eksklusjonskriterier:

Ingen postoperativ infarkt

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Postoperativ cerebral infarkt
ikke-inngrep
Ingen postoperativ cerebral infarkt
ikke-inngrep

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Analysere uavhengige risikofaktorer for cerebral infarkt etter pneumonektomi
Tidsramme: 5min

Kliniske forsøksdata ble inngått i Excel for registrering av informasjon og konverterte deretter til SPSS for statistisk analyse. Beskrivende statistikk over de navngitte dataene ble uttrykt som absolutte tall og prosenter i henhold til hver pasient.

Kliniske egenskaper hos pasienter som utviklet cerebral infarkt etter operasjonen ble retrospektivt sammenlignet med pasienter som gjennomgikk pneumonektomi uten cerebral infarkt. Kontinuerlige data ble uttrykt som median og interkvartilt område, og kategoriske data ble uttrykt som frekvenser og prosenter. Uavhengige risikofaktorer for å utvikle cerebral infarkt etter pneumonektomi ble analysert ved bruk av univariat og multivariat logistisk regresjon.

5min

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. april 2025

Primær fullføring (Antatt)

1. oktober 2025

Studiet fullført (Antatt)

1. desember 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

17. april 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

17. april 2025

Først lagt ut (Faktiske)

24. april 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

24. april 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

17. april 2025

Sist bekreftet

1. april 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere