Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Exploration des facteurs de risque d'infarctus cérébral postopératoire chez les patients atteints de cancer du poumon: une étude rétrospective à un centre unique

17 avril 2025 mis à jour par: Xinghua Cheng
Le cancer du poumon reste le premier cancer mondial en termes de morbidité et de mortalité, avec plus de 20 millions de nouveaux cas et 9,7 millions de décès par an. Malgré l'amélioration des techniques chirurgicales et des soins médicaux, le nombre de personnes âgées subissant une intervention chirurgicale augmente progressivement, il y a donc un nombre croissant de complications après la résection pulmonaire. L'infarctus cérébral postopératoire est une complication relativement rare mais dévastatrice qui exerce un lourd fardeau pour les patients et les familles. L'incidence de l'infarctus cérébral postopératoire chez les patients après une chirurgie thoracique était de 0,6 à 1,1%. Il existe un risque d'infarctus cérébral postopératoire après une chirurgie du cancer du poumon, et les résultats de quelques études ont montré que l'infarctus cérébral postopératoire est lié à la vieillesse, à l'homme, à l'hypertension, à l'hyperlipidémie et aux facteurs de lobectomie, mais la pathogenèse de la survenue de l'infarction cérébrale n'a pas été clairement prouvée pour le moment, et donc ces facteurs de risque ne peuvent pas être prude infarctus. Par conséquent, nous devons explorer davantage les facteurs conduisant à un infarctus cérébral après une chirurgie du cancer du poumon. Si nous pouvons en outre prouver que certains des facteurs de risque sont liés aux causes de l'infarctus cérébral après la chirurgie du cancer du poumon, nous pouvons faire des stratégies correspondantes dans la période périopératoire pour améliorer la sécurité de la chirurgie et réduire l'incidence de l'infarctus cérébral pendant la période postopératoire.

Aperçu de l'étude

Statut

Actif, ne recrute pas

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

300

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Shanghai, Chine, 200030
        • Shanghai Chest Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

  1. patients atteints d'infarctus cérébral postopératoire à l'hôpital pendant la même période que le groupe de cas
  2. hospitalisés patients chirurgicaux au cours de la même période que le groupe témoin.
  3. Les patients qui ont subi une pneumonectomie pour les nodules pulmonaires comme raison de la chirurgie.

La description

Critères d'inclusion:

Infarctus cérébral postopératoire

Critères d'exclusion:

Pas d'infarctus postopératoire

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Infarctus cérébral postopératoire
non-intervention
Pas d'infarctus cérébral postopératoire
non-intervention

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Analyse des facteurs de risque indépendants d'infarctus cérébral après une pneumonectomie
Délai: 5 minutes

Les données d'essai cliniques ont été entrées dans Excel pour enregistrer des informations et ensuite converties en SPSS pour l'analyse statistique. Les statistiques descriptives des données nommées ont été exprimées en nombres et pourcentages absolus selon chaque patient.

Les caractéristiques cliniques des patients qui ont développé un infarctus cérébral après la chirurgie ont été rétrospectivement comparés à ceux des patients qui ont subi une pneumonectomie sans infarctus cérébral. Les données continues ont été exprimées en tant que gamme médiane et interquartile, et les données catégorielles ont été exprimées en fréquences et pourcentages. Les facteurs de risque indépendants pour développer un infarctus cérébral après une pneumonectomie ont été analysés en utilisant une régression logistique univariée et multivariée.

5 minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 avril 2025

Achèvement primaire (Estimé)

1 octobre 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 décembre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 avril 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 avril 2025

Première publication (Réel)

24 avril 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

24 avril 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 avril 2025

Dernière vérification

1 avril 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner