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Esplorazione dei fattori di rischio per l'infarto cerebrale postoperatorio nei pazienti con carcinoma polmonare: uno studio retrospettivo a centro singolo

17 aprile 2025 aggiornato da: Xinghua Cheng
Il cancro ai polmoni rimane il cancro leader al mondo in termini di morbilità e mortalità, con oltre 20 milioni di nuovi casi e 9,7 milioni di decessi all'anno. Nonostante i miglioramenti delle tecniche chirurgiche e delle cure mediche, il numero di anziani sottoposti a un intervento chirurgico è gradualmente in aumento, quindi vi è un numero crescente di complicanze dopo la resezione polmonare. L'infarto cerebrale postoperatorio è una complicazione relativamente rara ma devastante che pone un peso pesante per pazienti e famiglie. L'incidenza dell'infarto cerebrale postoperatorio nei pazienti dopo la chirurgia toracica è stata segnalata allo 0,6-1,1%. Esiste un rischio di infarto cerebrale postoperatorio dopo un intervento chirurgico al cancro polmonare e i risultati di alcuni studi hanno dimostrato che l'infarto cerebrale postoperatorio è correlato alla vecchiaia, maschile, ipertensione, iperlipidemia e fattori di lobectomia, ma la patogenesi è stata presa in modo di essere a causa di fattori di rischio, ma la patogenesi è stata presa in modo diretto, ma la patogenesi è stata sottoposta a cause dirette, ma la patogenesi è stata presa in modo diretto. infarto. Pertanto, dobbiamo esplorare ulteriormente i fattori che portano a infarto cerebrale dopo un intervento chirurgico al cancro polmonare. Se possiamo dimostrare ulteriormente che alcuni dei fattori di rischio sono correlati alle cause dell'infarto cerebrale dopo la chirurgia del cancro polmonare, possiamo fare strategie corrispondenti nel periodo perioperatorio per migliorare la sicurezza della chirurgia e ridurre l'incidenza dell'infarto cerebrale nel periodo postoperatorio.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

300

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Cina
      • Shanghai, Cina, 200030
        • Shanghai Chest Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

  1. pazienti con infarto cerebrale postoperatorio in ospedale nello stesso periodo di tempo del gruppo di casi
  2. pazienti chirurgici ospedalizzati nello stesso periodo del gruppo di controllo.
  3. Pazienti sottoposti a pneumonectomia per noduli polmonari come motivo di chirurgia.

Descrizione

Criteri di inclusione:

Infarto cerebrale postoperatorio

Criteri di esclusione:

Nessun infarto postoperatorio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Infarto cerebrale postoperatorio
Altro: non intervento
non intervento
Nessun infarto cerebrale postoperatorio
Altro: non intervento
non intervento

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Analisi dei fattori di rischio indipendenti per l'infarto cerebrale dopo la pneumonectomia
Lasso di tempo: 5 minuti

I dati di sperimentazione clinica sono stati inseriti in Excel per la registrazione di informazioni e successivamente convertiti in SPSS per l'analisi statistica. Le statistiche descrittive dei dati nominati sono state espresse come numeri e percentuali assoluti in base a ciascun paziente.

Le caratteristiche cliniche dei pazienti che hanno sviluppato infarto cerebrale dopo l'intervento sono stati retrospettivamente confrontati con quelle dei pazienti sottoposti a pneumonectomia senza infarto cerebrale. I dati continui sono stati espressi come intervallo mediano e interquartile e i dati categorici sono stati espressi come frequenze e percentuali. Fattori di rischio indipendenti per lo sviluppo di infarto cerebrale dopo la pneumonectomia sono stati analizzati utilizzando la regressione logistica univariata e multivariata.
5 minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Xinghua Cheng

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 aprile 2025

Completamento primario (Stimato)

1 ottobre 2025

Completamento dello studio (Stimato)

1 dicembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 aprile 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 aprile 2025

Primo Inserito (Effettivo)

24 aprile 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

24 aprile 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 aprile 2025

Ultimo verificato

1 aprile 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • postoperative cerebral infarct

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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