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Exploración de factores de riesgo para el infarto cerebral postoperatorio en pacientes con cáncer de pulmón: un estudio retrospectivo de un solo centro de un solo centro

17 de abril de 2025 actualizado por: Xinghua Cheng
El cáncer de pulmón sigue siendo el principal cáncer del mundo en términos de morbilidad y mortalidad, con más de 20 millones de casos nuevos y 9.7 millones de muertes anuales. A pesar de las mejoras en las técnicas quirúrgicas y la atención médica, el número de personas mayores sometidas a cirugía está aumentando gradualmente, por lo que hay un número creciente de complicaciones después de la resección pulmonar. El infarto cerebral postoperatorio es una complicación relativamente rara pero devastadora que coloca una pesada carga para los pacientes y las familias. Se ha informado que la incidencia de infarto cerebral postoperatorio en pacientes después de la cirugía torácica es de 0.6-1.1%. Existe un riesgo de infarto cerebral postoperatorio después de la cirugía de cáncer de pulmón, y los resultados de algunos estudios han demostrado que el infarto cerebral postoperatorio está relacionado con la vejez, la vejez, la hipertensión, la hiperlipidemia y los factores de lobectomía, pero la patogénesis de la ocurrencia de cerebral se ha producido claramente la infarrica. Por lo tanto, necesitamos explorar más a fondo los factores que conducen al infarto cerebral después de la cirugía de cáncer de pulmón. Si podemos demostrar además que algunos de los factores de riesgo están relacionados con las causas del infarto cerebral después de la cirugía de cáncer de pulmón, podemos hacer estrategias correspondientes en el período perioperatorio para mejorar la seguridad de la cirugía y reducir la incidencia de infarto cerebral en el período postoperatorio.

Descripción general del estudio

Estado

Activo, no reclutando

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

300

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Shanghai, Porcelana, 200030
        • Shanghai Chest Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

  1. pacientes con infarto cerebral postoperatorio en el hospital durante el mismo período de tiempo que el grupo de casos
  2. pacientes quirúrgicos hospitalizados en el mismo período que el grupo de control.
  3. Los pacientes que se sometieron a neumonectomía por nódulos pulmonares como la razón de la cirugía.

Descripción

Criterios de inclusión:

Infarto cerebral postoperatorio

Criterios de exclusión:

Sin infarto postoperatorio

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Infarto cerebral postoperatorio
no intervención
Sin infarto cerebral postoperatorio
no intervención

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Análisis de factores de riesgo independientes para el infarto cerebral después de la neumonectomía
Periodo de tiempo: 5 minutos

Los datos del ensayo clínico se ingresaron en Excel para registrar información y posteriormente se convirtieron en SPSS para el análisis estadístico. Las estadísticas descriptivas de los datos nombrados se expresaron como números y porcentajes absolutos según cada paciente.

Las características clínicas de los pacientes que desarrollaron infarto cerebral después de la cirugía se compararon retrospectivamente con las de los pacientes que se sometieron a neumonectomía sin infarto cerebral. Los datos continuos se expresaron como rango mediano e intercuartil, y los datos categóricos se expresaron como frecuencias y porcentajes. Los factores de riesgo independientes para desarrollar el infarto cerebral después de la neumonectomía se analizaron utilizando regresión logística univariada y multivariada.

5 minutos

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de abril de 2025

Finalización primaria (Estimado)

1 de octubre de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

1 de diciembre de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de abril de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de abril de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

24 de abril de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

24 de abril de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de abril de 2025

Última verificación

1 de abril de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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