Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ottelu: Syöpähoidon etäterveydenhuollon toimittaminen kotona tehokas ja turvallinen valmistettu: käytännöllinen klusteri satunnaistettu tutkimus

torstai 30. heinäkuuta 2026 päivittänyt: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Monet syöpää sairastavat ihmiset viettävät paljon aikaa ja rahaa matkustamalla lääkärin virkaan syöpähoitoon. MSK: n tavoitteena on helpottaa syöpähoitoa vähentämällä tarvetta tehdä henkilökohtaisia ​​vierailuja MSK: hen. MSK yrittää tehdä tämän uuden vaihtoehdon avulla, nimeltään Enhanced Telehealth.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

1750

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Erin Bange, MD, MSCE
  • Puhelinnumero: 646-422-4680
  • Sähköposti: bangee@mskcc.org

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: Deborah Schrag, MD, MPH
  • Puhelinnumero: 212-639-5851

Opiskelupaikat

    • New Jersey
      • Basking Ridge, New Jersey, Yhdysvallat, 07920
        • Rekrytointi
        • Memorial Sloan Kettering Basking Ridge (All Protocol Activities)
        • Ottaa yhteyttä:
          • Erin Bange, MD, MSCE
          • Puhelinnumero: 646-422-4680
      • Middletown, New Jersey, Yhdysvallat, 07748
        • Rekrytointi
        • Memorial Sloan Kettering Monmouth (All Protocol Activities)
        • Ottaa yhteyttä:
          • Erin Bange, MD, MSCE
          • Puhelinnumero: 646-422-4680
      • Montvale, New Jersey, Yhdysvallat, 07645
        • Rekrytointi
        • Memorial Sloan Kettering Bergen (All Protocol Activities)
        • Ottaa yhteyttä:
          • Erin Bange, MD, MSCE
          • Puhelinnumero: 646-422-4680
    • New York
      • Commack, New York, Yhdysvallat, 11725
        • Rekrytointi
        • Memorial Sloan Kettering Suffolk - Commack (All Protocol Activities)
        • Ottaa yhteyttä:
          • Erin Bange, MD, MSCE
          • Puhelinnumero: 646-422-4680
      • Harrison, New York, Yhdysvallat, 10604
        • Rekrytointi
        • Memorial Sloan Kettering Westchester (All Protocol Activities)
        • Ottaa yhteyttä:
          • Erin Bange, MD, MSCE
          • Puhelinnumero: 646-422-4680
      • New York, New York, Yhdysvallat, 10065
        • Rekrytointi
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center (All protocol activites)
        • Ottaa yhteyttä:
          • Erin Bange, MD, MSCE
          • Puhelinnumero: 646-422-4680
      • Uniondale, New York, Yhdysvallat, 11553
        • Rekrytointi
        • Memorial Sloan Kettering Nassau (All Protocol Activities)
        • Ottaa yhteyttä:
          • Erin Bange, MD, MSCE
          • Puhelinnumero: 646-422-4680

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on rinta- tai eturauhassyöpä Memorial Sloan Kettering Cancer Centerissä, joilla on ollut vähintään 3 aikaisempaa lääketieteellistä onkologiavierailua.

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilas on ilmoittautunut terapeuttiseen kliiniseen tutkimukseen.
  • Potilaat, joiden ensisijaista kieltä ei tällä hetkellä tue EPIC.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Tavallinen harjoitusmalli (UPP)
Potilaan lääketieteellisen onkologin tavanomainen harjoitusmalli (UPP)
Potilas noudattaa tavanomaista harjoitusmallia rutiinihoidossa
Potilas noudattaa parannettua etäterveyskäytäntökuviota. Kuten kliinisesti tarkoituksenmukaista, potilaille annetaan mahdollisuus siirtää rutiinihoitoa henkilökohtaiseen kotipalveluihin, jotka ovat saatavilla laitoksessa: etäterveyden vierailut, kotiflebotomia ja koulutustuki injektiolääkkeiden kodinhallinnassa
Kokeellinen: Parannettu etäterveys (ET)
Parannettu etäterveys (ET) potilaan lääketieteellisen onkologin harjoittelu
Potilas noudattaa tavanomaista harjoitusmallia rutiinihoidossa
Potilas noudattaa parannettua etäterveyskäytäntökuviota. Kuten kliinisesti tarkoituksenmukaista, potilaille annetaan mahdollisuus siirtää rutiinihoitoa henkilökohtaiseen kotipalveluihin, jotka ovat saatavilla laitoksessa: etäterveyden vierailut, kotiflebotomia ja koulutustuki injektiolääkkeiden kodinhallinnassa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Rutiininomaisten kasvotusten lääketieteellisten onkologiaan liittyvien vierailujen osuus kaikista lääketieteellisistä onkologiasta liittyvistä vierailuista
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Kaikki potilaat, jotka täyttävät kelpoisuuskriteerit ja ovat suorittaneet vähintään 2 lääketieteellistä onkologiavierailua 12 kuukauden seurantajakson aikana, sisällytetään päätepisteen arvioitavuuteen analyysien aikana
12 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Erin Bange, MD, MSCE, Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. toukokuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. maaliskuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. toukokuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 24. huhtikuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 24. huhtikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 1. toukokuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 31. heinäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 30. heinäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Memorial Sloan Kettering Cancer Center tukee lääketieteellisen lehden toimittajien kansainvälistä komiteaa ja kliinisten tutkimusten tietojen vastuullisen jakamisen eettistä velvollisuutta. Protokollan yhteenveto, tilastollinen yhteenveto ja tietoinen suostumuslomake asetetaan saataville ClinicalTrials.gov Kun vaaditaan liittovaltion palkintojen ehto, muut tutkimusta tukevat sopimukset ja/tai muuten vaadittu. Tunnistettujen yksittäisten osallistujien tietojen pyynnöt voidaan tehdä 12 kuukauden kuluttua julkaisemisesta ja jopa 36 kuukauden julkaisun jälkeen. Käsikirjoituksessa ilmoitetut tunnistetut yksittäiset osallistujatiedot jaetaan tietojen käytön sopimuksen ehtojen mukaisesti, ja niitä voidaan käyttää vain hyväksyttyihin ehdotuksiin. Pyynnöt voidaan tehdä osoitteeseen: crdatashare@mskcc.org.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa