Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Match-up: Telehealth-levering van kankerzorg thuis effectief en veilig op de hoogte stellen: een gerandomiseerde pragmatische clusteronderzoek

30 juli 2026 bijgewerkt door: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Veel mensen met kanker besteden veel tijd en geld van reizen van en naar het kantoor van de dokter voor kankerzorg. Het doel van MSK is om kankerzorg gemakkelijker te maken door de noodzaak te verminderen om persoonlijke bezoeken aan MSK te bezoeken. MSK probeert dit te doen via een nieuwe optie genaamd Enhanced Telehealth.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

1750

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

  • Naam: Erin Bange, MD, MSCE
  • Telefoonnummer: 646-422-4680
  • E-mail: bangee@mskcc.org

Studie Contact Back-up

  • Naam: Deborah Schrag, MD, MPH
  • Telefoonnummer: 212-639-5851

Studie Locaties

    • New Jersey
      • Basking Ridge, New Jersey, Verenigde Staten, 07920
        • Werving
        • Memorial Sloan Kettering Basking Ridge (All Protocol Activities)
        • Contact:
          • Erin Bange, MD, MSCE
          • Telefoonnummer: 646-422-4680
      • Middletown, New Jersey, Verenigde Staten, 07748
        • Werving
        • Memorial Sloan Kettering Monmouth (All Protocol Activities)
        • Contact:
          • Erin Bange, MD, MSCE
          • Telefoonnummer: 646-422-4680
      • Montvale, New Jersey, Verenigde Staten, 07645
        • Werving
        • Memorial Sloan Kettering Bergen (All Protocol Activities)
        • Contact:
          • Erin Bange, MD, MSCE
          • Telefoonnummer: 646-422-4680
    • New York
      • Commack, New York, Verenigde Staten, 11725
        • Werving
        • Memorial Sloan Kettering Suffolk - Commack (All Protocol Activities)
        • Contact:
          • Erin Bange, MD, MSCE
          • Telefoonnummer: 646-422-4680
      • Harrison, New York, Verenigde Staten, 10604
        • Werving
        • Memorial Sloan Kettering Westchester (All Protocol Activities)
        • Contact:
          • Erin Bange, MD, MSCE
          • Telefoonnummer: 646-422-4680
      • New York, New York, Verenigde Staten, 10065
        • Werving
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center (All Protocol Activites)
        • Contact:
          • Erin Bange, MD, MSCE
          • Telefoonnummer: 646-422-4680
      • Uniondale, New York, Verenigde Staten, 11553
        • Werving
        • Memorial Sloan Kettering Nassau (All Protocol Activities)
        • Contact:
          • Erin Bange, MD, MSCE
          • Telefoonnummer: 646-422-4680

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten met borst- of prostaatkanker bij Memorial Sloan Kettering Cancer Center die ten minste 3 eerdere bezoeken aan medische oncologie hebben gehad.

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënt is ingeschreven op een therapeutische klinische studie.
  • Patiënten wiens primaire taal momenteel niet wordt ondersteund door EPIC.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: Gebruikelijk oefenpatroon (UPP)
Gebruikelijk praktijkpatroon (UPP) van de medische oncoloog van de patiënt
Patiënt volgt het gebruikelijke oefenpatroon voor routinematige zorg
Patiënt volgt het verbeterde telehealth -oefenpatroon. Als klinisch geschikt, die patiënten optie kregen om routinematige zorg te verplaatsen van face-to-face naar thuisdiensten die beschikbaar zijn bij instelling: telehealth-bezoeken, flebotomie thuis en educatieve ondersteuning voor thuisbeheer van injectiemedicijnen
Experimenteel: Verbeterde telehealth (ET)
Verbeterde telehealth (ET) praktijkpatroon van de medische oncoloog van de patiënt
Patiënt volgt het gebruikelijke oefenpatroon voor routinematige zorg
Patiënt volgt het verbeterde telehealth -oefenpatroon. Als klinisch geschikt, die patiënten optie kregen om routinematige zorg te verplaatsen van face-to-face naar thuisdiensten die beschikbaar zijn bij instelling: telehealth-bezoeken, flebotomie thuis en educatieve ondersteuning voor thuisbeheer van injectiemedicijnen

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Aandeel routinematige face -to -face medische oncologie -gerelateerde bezoeken uit totale bezoeken aan medische oncologie
Tijdsspanne: 12 maanden
Alle patiënten die aan de geschiktheidscriteria voldoen en gedurende de follow -upperiode van 12 maanden ten minste 2 medische oncologische bezoeken hebben voltooid, worden opgenomen voor de evalueerbaarheid van het eindpunt tijdens analyses
12 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Erin Bange, MD, MSCE, Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 mei 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

1 maart 2027

Studie voltooiing (Geschat)

1 mei 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

24 april 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

24 april 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

1 mei 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

31 juli 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

30 juli 2026

Laatst geverifieerd

1 juli 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

Memorial Sloan Kettering Cancer Center ondersteunt het International Committee of Medical Journal Editors (ICMJE) en de ethische verplichting van verantwoorde delen van gegevens uit klinische proeven. De samenvatting van het protocol, een statistische samenvatting en geïnformeerde toestemmingsformulier worden beschikbaar gesteld op ClinicalTrials.gov indien nodig als voorwaarde voor federale prijzen, andere overeenkomsten ter ondersteuning van het onderzoek en/of zoals anders vereist. Verzoeken om niet -geïdentificeerde individuele deelnemersgegevens kunnen worden gedaan vanaf 12 maanden na publicatie en tot 36 maanden na de publicatie. Deïdentificatieded individuele deelnemersgegevens die in het manuscript worden gerapporteerd, worden gedeeld volgens de voorwaarden van een gegevensgebruikovereenkomst en mogen alleen worden gebruikt voor goedgekeurde voorstellen. Verzoeken kunnen worden gedaan aan: crDatashare@mskcc.org.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren