Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Walka: Udostępnianie telezdrowia w opiece nad rakiem w domu skuteczne i bezpieczne: Pragmatyczne badanie randomizowane klaster

26 marca 2026 zaktualizowane przez: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Wiele osób z rakiem spędza dużo czasu i pieniędzy, podróżując do i z gabinetu lekarskiego ds. Opieki nad rakiem. Celem MSK jest ułatwienie opieki nad rakiem poprzez ograniczenie potrzeby osobiście wizyt w MSK. MSK próbuje to zrobić za pomocą nowej opcji o nazwie Enhanced Telehealth.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

1750

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

  • Nazwa: Erin Bange, MD, MSCE
  • Numer telefonu: 646-422-4680
  • E-mail: bangee@mskcc.org

Kopia zapasowa kontaktu do badania

  • Nazwa: Deborah Schrag, MD, MPH
  • Numer telefonu: 212-639-5851

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • New Jersey
      • Basking Ridge, New Jersey, Stany Zjednoczone, 07920
        • Rekrutacyjny
        • Memorial Sloan Kettering Basking Ridge (All Protocol Activities)
        • Kontakt:
          • Erin Bange, MD, MSCE
          • Numer telefonu: 646-422-4680
      • Middletown, New Jersey, Stany Zjednoczone, 07748
        • Rekrutacyjny
        • Memorial Sloan Kettering Monmouth (All protocol activities)
        • Kontakt:
          • Erin Bange, MD, MSCE
          • Numer telefonu: 646-422-4680
      • Montvale, New Jersey, Stany Zjednoczone, 07645
        • Rekrutacyjny
        • Memorial Sloan Kettering Bergen (All protocol Activities)
        • Kontakt:
          • Erin Bange, MD, MSCE
          • Numer telefonu: 646-422-4680
    • New York
      • Commack, New York, Stany Zjednoczone, 11725
        • Rekrutacyjny
        • Memorial Sloan Kettering Suffolk - Commack (All Protocol Activities)
        • Kontakt:
          • Erin Bange, MD, MSCE
          • Numer telefonu: 646-422-4680
      • Harrison, New York, Stany Zjednoczone, 10604
        • Rekrutacyjny
        • Memorial Sloan Kettering Westchester (All Protocol Activities)
        • Kontakt:
          • Erin Bange, MD, MSCE
          • Numer telefonu: 646-422-4680
      • New York, New York, Stany Zjednoczone, 10065
        • Rekrutacyjny
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center (All Protocol Activites)
        • Kontakt:
          • Erin Bange, MD, MSCE
          • Numer telefonu: 646-422-4680
      • Uniondale, New York, Stany Zjednoczone, 11553
        • Rekrutacyjny
        • Memorial Sloan Kettering Nassau (All Protocol Activities)
        • Kontakt:
          • Erin Bange, MD, MSCE
          • Numer telefonu: 646-422-4680

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • Pacjenci z rakiem piersi lub prostaty w Memorial Sloan Kettering Cancer Center, którzy odbyli co najmniej 3 wcześniejsze wizyty onkologiczne.

Kryteria wykluczenia:

  • Pacjent jest włączony do terapeutycznego badania klinicznego.
  • Pacjenci, których podstawowy język nie jest obecnie wspierany przez EPIC.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Zwykły wzór praktyki (UPP)
Zwykła praktyka (UPP) onkologa medycznego pacjenta
Inny: Zwykły wzór praktyki (UPP)
Pacjent przestrzega zwykłego wzorca praktyki do rutynowej opieki
Inny: Eksperymentalne: Enhanced Telehealth (ET)
Pacjent podąża za zwiększonym wzorem praktyki telezdrowia. Jako klinicznie właściwe, pacjenci otrzymujący opcję przeniesienia rutynowej opieki z usług twarzą w twarz do domów dostępnych w instytucji: wizyty telezdrowia, flebotomia domowa i wsparcie edukacyjne w zakresie podawania domowego leków iniekcyjnych
Eksperymentalny: Ulepszone telezdrowie (ET)
Ulepszony telezdrowie (ET) Wzorki praktyki medycznego pacjenta
Inny: Zwykły wzór praktyki (UPP)
Pacjent przestrzega zwykłego wzorca praktyki do rutynowej opieki
Inny: Eksperymentalne: Enhanced Telehealth (ET)
Pacjent podąża za zwiększonym wzorem praktyki telezdrowia. Jako klinicznie właściwe, pacjenci otrzymujący opcję przeniesienia rutynowej opieki z usług twarzą w twarz do domów dostępnych w instytucji: wizyty telezdrowia, flebotomia domowa i wsparcie edukacyjne w zakresie podawania domowego leków iniekcyjnych

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Odsetek rutynowych wizyt związanych z onkologią medyczną z całkowitej wizyty związanej z onkologią medyczną
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Wszyscy pacjenci, którzy spełniają kryteria kwalifikowalności i ukończyli co najmniej 2 wizyty onkologii medycznej podczas 12 -miesięcznego okresu obserwacji, zostaną uwzględnione w celu oceny punktu końcowego podczas analiz
12 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Śledczy

  • Główny śledczy: Erin Bange, MD, MSCE, Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 maja 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 marca 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 maja 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 kwietnia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

24 kwietnia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

1 maja 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

26 marca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 25-055

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Memorial Sloan Kettering Cancer Center popiera Międzynarodowy Komitet Redaktorów Journal Medical (ICMJE) oraz etyczny obowiązek odpowiedzialnego udostępniania danych z badań klinicznych. Podsumowanie protokołu, podsumowanie statystyczne i formularz świadomej zgody zostaną udostępnione na ClinicalTrials.gov W razie potrzeby jako warunek nagród federalnych, inne umowy wspierające badania i/lub w inny sposób wymagane. Wnioski o zdefiniowane dane dotyczące indywidualnych uczestników mogą zostać złożone od 12 miesięcy po publikacji i do 36 miesięcy publikacji. Zidentyfikowane indywidualne dane uczestników zgłoszone w manuskrypcie będą udostępniane zgodnie z warunkami umowy o wykorzystaniu danych i mogą być używane wyłącznie do zatwierdzonych propozycji. Wnioski można składać na adres: crdatashare@mskcc.org.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak piersi

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Philippines

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj