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Match-up: Telemedizin-Delivery der Krebsbehandlung zu Hause effektiv und sichergestellt werden: Eine pragmatische Cluster Randomisierte Studie

26. März 2026 aktualisiert von: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Viele Menschen mit Krebs verbringen viel Zeit und Geld, um zur Krebspflege zum Arztpraxis zu reisen. Das Ziel von MSK ist es, Krebsversorgung zu erleichtern, indem sie die Notwendigkeit reduzieren, persönliche Besuche bei MSK zu machen. MSK versucht, dies durch eine neue Option namens Enhanced Telehealth zu tun.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

1750

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

  • Name: Erin Bange, MD, MSCE
  • Telefonnummer: 646-422-4680
  • E-Mail: bangee@mskcc.org

Studieren Sie die Kontaktsicherung

  • Name: Deborah Schrag, MD, MPH
  • Telefonnummer: 212-639-5851

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • New Jersey
      • Basking Ridge, New Jersey, Vereinigte Staaten, 07920
        • Rekrutierung
        • Memorial Sloan Kettering Basking Ridge (All Protocol Activities)
        • Kontakt:
          • Erin Bange, MD, MSCE
          • Telefonnummer: 646-422-4680
      • Middletown, New Jersey, Vereinigte Staaten, 07748
        • Rekrutierung
        • Memorial Sloan Kettering Monmouth (All Protocol Activities)
        • Kontakt:
          • Erin Bange, MD, MSCE
          • Telefonnummer: 646-422-4680
      • Montvale, New Jersey, Vereinigte Staaten, 07645
        • Rekrutierung
        • Memorial Sloan Kettering Bergen (All Protocol Activities)
        • Kontakt:
          • Erin Bange, MD, MSCE
          • Telefonnummer: 646-422-4680
    • New York
      • Commack, New York, Vereinigte Staaten, 11725
        • Rekrutierung
        • Memorial Sloan Kettering Suffolk - Commack (All Protocol Activities)
        • Kontakt:
          • Erin Bange, MD, MSCE
          • Telefonnummer: 646-422-4680
      • Harrison, New York, Vereinigte Staaten, 10604
        • Rekrutierung
        • Memorial Sloan Kettering Westchester (All Protocol Activities)
        • Kontakt:
          • Erin Bange, MD, MSCE
          • Telefonnummer: 646-422-4680
      • New York, New York, Vereinigte Staaten, 10065
        • Rekrutierung
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center (All Protocol Activites)
        • Kontakt:
          • Erin Bange, MD, MSCE
          • Telefonnummer: 646-422-4680
      • Uniondale, New York, Vereinigte Staaten, 11553
        • Rekrutierung
        • Memorial Sloan Kettering Nassau (All Protocol Activities)
        • Kontakt:
          • Erin Bange, MD, MSCE
          • Telefonnummer: 646-422-4680

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten mit Brust- oder Prostatakrebs im Memorial Sloan Kettering Cancer Center, die mindestens 3 Vorbereitungen für medizinische Onkologie hatten.

Ausschlusskriterien:

  • Der Patient ist in einer therapeutischen klinischen Studie aufgenommen.
  • Patienten, deren primäre Sprache derzeit nicht von EPIC unterstützt wird.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Übliches Übungsmuster (UPP)
Übliches Übungsmuster (UPP) des medizinischen Onkologen des Patienten
Sonstiges: Übliches Übungsmuster (UPP)
Der Patient folgt dem üblichen Übungsmuster für die routinemäßige Versorgung
Sonstiges: Experimentell: Verbessertes Telemedizin (ET)
Der Patient folgt dem verbesserten Muster der Telemedizinpraxis. Als klinisch angemessene Patienten, die die Option zur Routineversorgung von Angesicht zu Angesicht zu den in der Institution zur Verfügung stehenden Dienstleistungen verändern: Telemedizinbesuche, Phlebotomie zu Hause und Bildungsunterstützung für die Verabreichung von Injektionsmedikamenten zu Hause
Experimental: Verbesserte Telemedizin (ET)
Verbessertes Telemedizin (ET) Praxismuster des medizinischen Onkologen des Patienten
Sonstiges: Übliches Übungsmuster (UPP)
Der Patient folgt dem üblichen Übungsmuster für die routinemäßige Versorgung
Sonstiges: Experimentell: Verbessertes Telemedizin (ET)
Der Patient folgt dem verbesserten Muster der Telemedizinpraxis. Als klinisch angemessene Patienten, die die Option zur Routineversorgung von Angesicht zu Angesicht zu den in der Institution zur Verfügung stehenden Dienstleistungen verändern: Telemedizinbesuche, Phlebotomie zu Hause und Bildungsunterstützung für die Verabreichung von Injektionsmedikamenten zu Hause

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anteil der routinemäßigen medizinischen Onkologie -Besuche von medizinischen Onkologie -Besuchen im Zusammenhang mit den Besuchen der medizinischen Onkologie
Zeitfenster: 12 Monate
Alle Patienten, die die Zulassungskriterien erfüllen und während des 12 -monatigen Nachbeobachtungszeitraums mindestens 2 medizinische Onkologiebesuche abgeschlossen haben
12 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Ermittler

  • Hauptermittler: Erin Bange, MD, MSCE, Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Mai 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. März 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Mai 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. April 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. April 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

1. Mai 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

1. April 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. März 2026

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 25-055

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Das Memorial Sloan Kettering Cancer Center unterstützt das Internationale Komitee der Medical Journal Editors (ICMJE) und die ethische Verpflichtung, Daten aus klinischen Studien zu teilen. Die Protokollzusammenfassung, eine statistische Zusammenfassung und ein Einverständniserklärung wird auf ClinicalTrials.gov zur Verfügung gestellt Bei Bedarf als Bedingung für Bundespreise, andere Vereinbarungen, die die Forschung stützen, und/oder nach Bedarf erforderlich. Anfragen für nicht identifizierte einzelne Teilnehmerdaten können ab 12 Monaten nach der Veröffentlichung und für bis zu 36 Monate nach der Veröffentlichung gestellt werden. In dem Manuskript gemeldete dispidentified individuelle Teilnehmerdaten werden unter den Bedingungen einer Datenverwendung geteilt und dürfen nur für zugelassene Vorschläge verwendet werden. Anfragen können an: crdatashare@mskcc.org gestellt werden.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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