Match-up: Foreta telehelse-levering av kreftomsorg hjemme Effektiv og trygg oppskalert: en pragmatisk klynge randomisert studie
30. juli 2026 oppdatert av: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Mange mennesker med kreft bruker mye tid og penger på å reise til og fra legekontoret for kreftomsorg.
MSKs mål er å gjøre det lettere å få kreftomsorg ved å kutte ned behovet for å gjøre personlige besøk i MSK.
MSK prøver å gjøre dette gjennom et nytt alternativ som heter Enhanced Telehealth.
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
1750
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Erin Bange, MD, MSCE
- Telefonnummer: 646-422-4680
- E-post: bangee@mskcc.org
Studer Kontakt Backup
- Navn: Deborah Schrag, MD, MPH
- Telefonnummer: 212-639-5851
Studiesteder
-
-
New Jersey
-
Basking Ridge, New Jersey, Forente stater, 07920
- Rekruttering
- Memorial Sloan Kettering Basking Ridge (All Protocol Activities)
-
Ta kontakt med:
- Erin Bange, MD, MSCE
- Telefonnummer: 646-422-4680
-
Middletown, New Jersey, Forente stater, 07748
- Rekruttering
- Memorial Sloan Kettering Monmouth (All Protocol Activities)
-
Ta kontakt med:
- Erin Bange, MD, MSCE
- Telefonnummer: 646-422-4680
-
Montvale, New Jersey, Forente stater, 07645
- Rekruttering
- Memorial Sloan Kettering Bergen (All Protocol Activities)
-
Ta kontakt med:
- Erin Bange, MD, MSCE
- Telefonnummer: 646-422-4680
-
-
New York
-
Commack, New York, Forente stater, 11725
- Rekruttering
- Memorial Sloan Kettering Suffolk - Commack (All Protocol Activities)
-
Ta kontakt med:
- Erin Bange, MD, MSCE
- Telefonnummer: 646-422-4680
-
Harrison, New York, Forente stater, 10604
- Rekruttering
- Memorial Sloan Kettering Westchester (All Protocol Activities)
-
Ta kontakt med:
- Erin Bange, MD, MSCE
- Telefonnummer: 646-422-4680
-
New York, New York, Forente stater, 10065
- Rekruttering
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center (All Protocol Activites)
-
Ta kontakt med:
- Erin Bange, MD, MSCE
- Telefonnummer: 646-422-4680
-
Uniondale, New York, Forente stater, 11553
- Rekruttering
- Memorial Sloan Kettering Nassau (All Protocol Activities)
-
Ta kontakt med:
- Erin Bange, MD, MSCE
- Telefonnummer: 646-422-4680
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Pasienter med bryst- eller prostatakreft ved Memorial Sloan Kettering Cancer Center som har hatt minst 3 tidligere medisinske onkologiske besøk.
Eksklusjonskriterier:
- Pasienten er påmeldt en terapeutisk klinisk studie.
- Pasienter hvis primærspråk for øyeblikket ikke støttes av EPIC.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Helsetjenesteforskning
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Vanlig praksismønster (opp)
Vanlig praksismønster (UPP) av pasientens medisinske onkolog
|
Pasienten følger vanlig praksismønster for rutinemessig pleie
Pasienten følger forbedret telehelsepraksismønster.
Som klinisk passende, har pasienter som er gitt mulighet til å skifte rutinemessig omsorg fra ansikt til ansikt til hjemmetjenester tilgjengelig på institusjon: telehelsebesøk, hjemmeflebotomi og pedagogisk støtte for hjemmeadministrasjon av injeksjonsmedisiner
|
|
Eksperimentell: Forbedret Telehealth (ET)
Forbedret Telehealth (ET) praksismønster av pasientens medisinske onkolog
|
Pasienten følger vanlig praksismønster for rutinemessig pleie
Pasienten følger forbedret telehelsepraksismønster.
Som klinisk passende, har pasienter som er gitt mulighet til å skifte rutinemessig omsorg fra ansikt til ansikt til hjemmetjenester tilgjengelig på institusjon: telehelsebesøk, hjemmeflebotomi og pedagogisk støtte for hjemmeadministrasjon av injeksjonsmedisiner
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Andel av rutinemessig ansikt til ansikt medisinsk onkologirelaterte besøk fra total medisinsk onkologirelaterte besøk
Tidsramme: 12 måneder
|
Alle pasienter som oppfyller valgbarhetskriterier og har fullført minst 2 medisinske onkologiske besøk i løpet av 12 måneders oppfølgingsperiode, vil bli inkludert for Endpoint Evaluerability under analyser
|
12 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Erin Bange, MD, MSCE, Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Hjelpsomme linker
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. mai 2025
Primær fullføring (Antatt)
1. mars 2027
Studiet fullført (Antatt)
1. mai 2027
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
24. april 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
24. april 2025
Først lagt ut (Faktiske)
1. mai 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
31. juli 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
30. juli 2026
Sist bekreftet
1. juli 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 25-055
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivelse
Memorial Sloan Kettering Cancer Center støtter International Committee of Medical Journal Editors (ICMJE) og den etiske plikten til ansvarlig deling av data fra kliniske studier.
Protokollsammendraget, et statistisk sammendrag og informert samtykkeskjema vil bli gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov
Når det er nødvendig som betingelse for føderale priser, støtter andre avtaler forskningen og/eller som på annen måte er nødvendig.
Forespørsler om deidentifiserte individuelle deltakerdata kan gjøres fra og med 12 måneder etter publisering og i opptil 36 måneder etter publisering.
Deidentifiserte individuelle deltakerdata rapportert i manuskriptet vil bli delt i henhold til vilkårene i en databruksavtale og kan bare brukes til godkjente forslag.
Forespørsler kan komme til: crdatashare@mskcc.org.
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .