Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Match-up: Gør telehealth-levering af kræftpleje hjemme effektiv og sikker-upscaled: en pragmatisk klynge randomiseret forsøg

26. marts 2026 opdateret af: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Mange mennesker med kræft bruger meget tid og penge på at rejse til og fra lægekontoret for kræftpleje. MSKs mål er at gøre det lettere at få kræftpleje ved at nedskære behovet for at foretage personlige besøg i MSK. MSK forsøger at gøre dette gennem en ny mulighed kaldet Forbedret telehealth.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

1750

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

  • Navn: Erin Bange, MD, MSCE
  • Telefonnummer: 646-422-4680
  • E-mail: bangee@mskcc.org

Undersøgelse Kontakt Backup

  • Navn: Deborah Schrag, MD, MPH
  • Telefonnummer: 212-639-5851

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • New Jersey
      • Basking Ridge, New Jersey, Forenede Stater, 07920
        • Rekruttering
        • Memorial Sloan Kettering Basking Ridge (All Protocol Activities)
        • Kontakt:
          • Erin Bange, MD, MSCE
          • Telefonnummer: 646-422-4680
      • Middletown, New Jersey, Forenede Stater, 07748
        • Rekruttering
        • Memorial Sloan Kettering Monmouth (All Protocol Activities)
        • Kontakt:
          • Erin Bange, MD, MSCE
          • Telefonnummer: 646-422-4680
      • Montvale, New Jersey, Forenede Stater, 07645
        • Rekruttering
        • Memorial Sloan Kettering Bergen (All Protocol Activities)
        • Kontakt:
          • Erin Bange, MD, MSCE
          • Telefonnummer: 646-422-4680
    • New York
      • Commack, New York, Forenede Stater, 11725
        • Rekruttering
        • Memorial Sloan Kettering Suffolk - Commack (All Protocol Activities)
        • Kontakt:
          • Erin Bange, MD, MSCE
          • Telefonnummer: 646-422-4680
      • Harrison, New York, Forenede Stater, 10604
        • Rekruttering
        • Memorial Sloan Kettering Westchester (All Protocol Activities)
        • Kontakt:
          • Erin Bange, MD, MSCE
          • Telefonnummer: 646-422-4680
      • New York, New York, Forenede Stater, 10065
        • Rekruttering
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center (All Protocol Activites)
        • Kontakt:
          • Erin Bange, MD, MSCE
          • Telefonnummer: 646-422-4680
      • Uniondale, New York, Forenede Stater, 11553
        • Rekruttering
        • Memorial Sloan Kettering Nassau (All Protocol Activities)
        • Kontakt:
          • Erin Bange, MD, MSCE
          • Telefonnummer: 646-422-4680

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Patienter med bryst- eller prostatacancer ved Memorial Sloan Kettering Cancer Center, der har haft mindst 3 forudgående medicinske onkologiske besøg.

Ekskluderingskriterier:

  • Patienten er tilmeldt et terapeutisk klinisk forsøg.
  • Patienter, hvis primære sprog ikke i øjeblikket understøttes af Epic.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Almindelig praksis mønster (UPP)
Almindelig praksis mønster (UPP) af patientens medicinske onkolog
Andet: Almindelig praksis mønster (UPP)
Patienten følger det sædvanlige praksismønster til rutinemæssig pleje
Andet: Eksperimentel: Forbedret telehealth (ET)
Patienten følger forbedret telehealth -praksismønster. Som klinisk passende fik patienter mulighed for at skifte rutinemæssig pleje fra ansigt til ansigt til hjemme-tjenester til rådighed på institutionen: Telehealth-besøg, hjemmeflebotomi og uddannelsesstøtte til hjemmeadministration af injektionsmedicin
Eksperimentel: Forbedret telehealth (ET)
Forbedret telehealth (ET) praksismønster for patientens medicinske onkolog
Andet: Almindelig praksis mønster (UPP)
Patienten følger det sædvanlige praksismønster til rutinemæssig pleje
Andet: Eksperimentel: Forbedret telehealth (ET)
Patienten følger forbedret telehealth -praksismønster. Som klinisk passende fik patienter mulighed for at skifte rutinemæssig pleje fra ansigt til ansigt til hjemme-tjenester til rådighed på institutionen: Telehealth-besøg, hjemmeflebotomi og uddannelsesstøtte til hjemmeadministration af injektionsmedicin

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Andel af rutinemæssige ansigt til ansigt medicinsk onkologi -relaterede besøg ud af de samlede medicinske onkologirelaterede besøg
Tidsramme: 12 måneder
Alle patienter, der opfylder kriterierne for støtteberettigelse og har afsluttet mindst 2 medicinske onkologiske besøg i løbet af 12 måneders opfølgningsperiode, vil blive inkluderet for Endpoint -evaluering under analyser
12 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Erin Bange, MD, MSCE, Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. maj 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. marts 2027

Studieafslutning (Anslået)

1. maj 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. april 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. april 2025

Først opslået (Faktiske)

1. maj 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

1. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. marts 2026

Sidst verificeret

1. december 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 25-055

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Memorial Sloan Kettering Cancer Center støtter International Committee of Medical Journal Editors (ICMJE) og den etiske forpligtelse til ansvarlig deling af data fra kliniske forsøg. Protokoloversigten, et statistisk resume og informeret samtykkeformular vil blive gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov Når det kræves som en betingelse for føderale priser, andre aftaler, der støtter forskningen og/eller som ellers kræves. Anmodninger om deidentificerede individuelle deltagerdata kan fremsættes fra 12 måneder efter offentliggørelsen og i op til 36 måneder efter offentliggørelse. Deidentificerede individuelle deltagerdata rapporteret i manuskriptet vil blive delt i henhold til betingelserne i en databrugsaftale og kan kun bruges til godkendte forslag. Der kan anmodes om: crdatashare@mskcc.org.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Brystkræft

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Tunisia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner