Match-up: Att göra telehälsa leverans av cancervård hemma effektiv och säker-uppskalad: Ett pragmatiskt kluster randomiserat försök
30 juli 2026 uppdaterad av: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Många människor med cancer spenderar mycket tid och pengar på att resa till och från läkarkontoret för canceromsorg.
MSK: s mål är att underlätta canceromsorgen genom att minska behovet av att göra personliga besök i MSK.
MSK försöker göra detta genom ett nytt alternativ som heter Enhanced Telehealth.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
1750
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Erin Bange, MD, MSCE
- Telefonnummer: 646-422-4680
- E-post: bangee@mskcc.org
Studera Kontakt Backup
- Namn: Deborah Schrag, MD, MPH
- Telefonnummer: 212-639-5851
Studieorter
-
-
New Jersey
-
Basking Ridge, New Jersey, Förenta staterna, 07920
- Rekrytering
- Memorial Sloan Kettering Basking Ridge (All Protocol Activities)
-
Kontakt:
- Erin Bange, MD, MSCE
- Telefonnummer: 646-422-4680
-
Middletown, New Jersey, Förenta staterna, 07748
- Rekrytering
- Memorial Sloan Kettering Monmouth (All Protocol Activities)
-
Kontakt:
- Erin Bange, MD, MSCE
- Telefonnummer: 646-422-4680
-
Montvale, New Jersey, Förenta staterna, 07645
- Rekrytering
- Memorial Sloan Kettering Bergen (All Protocol Activities)
-
Kontakt:
- Erin Bange, MD, MSCE
- Telefonnummer: 646-422-4680
-
-
New York
-
Commack, New York, Förenta staterna, 11725
- Rekrytering
- Memorial Sloan Kettering Suffolk - Commack (All Protocol Activities)
-
Kontakt:
- Erin Bange, MD, MSCE
- Telefonnummer: 646-422-4680
-
Harrison, New York, Förenta staterna, 10604
- Rekrytering
- Memorial Sloan Kettering Westchester (All Protocol Activities)
-
Kontakt:
- Erin Bange, MD, MSCE
- Telefonnummer: 646-422-4680
-
New York, New York, Förenta staterna, 10065
- Rekrytering
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center (All Protocol Activites)
-
Kontakt:
- Erin Bange, MD, MSCE
- Telefonnummer: 646-422-4680
-
Uniondale, New York, Förenta staterna, 11553
- Rekrytering
- Memorial Sloan Kettering Nassau (All Protocol Activities)
-
Kontakt:
- Erin Bange, MD, MSCE
- Telefonnummer: 646-422-4680
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
- Patienter med bröst- eller prostatacancer vid Memorial Sloan Kettering Cancer Center som har haft minst 3 tidigare medicinska onkologibesök.
Uteslutningskriterier:
- Patienten är inskriven i en terapeutisk klinisk prövning.
- Patienter vars primära språk för närvarande inte stöds av EPIC.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Vanligt övningsmönster (UPP)
Vanligt praktikmönster (UPP) av patientens medicinska onkolog
|
Patienten följer vanligt övningsmönster för rutinmässig vård
Patienten följer förbättrad mönster för telehälsa.
Som kliniskt lämpligt, patienter som ges alternativ för att skifta rutinmässig vård från ansikte till ansikte till hemma-tjänster tillgängliga på institutionen: telehälsabesök, hemphlebotomi och utbildningsstöd för hemadministration av injektionsmediciner
|
|
Experimentell: Förbättrad telehälsa (ET)
Förbättrad telehälsa (ET) Practice Mönster för patientens medicinska onkolog
|
Patienten följer vanligt övningsmönster för rutinmässig vård
Patienten följer förbättrad mönster för telehälsa.
Som kliniskt lämpligt, patienter som ges alternativ för att skifta rutinmässig vård från ansikte till ansikte till hemma-tjänster tillgängliga på institutionen: telehälsabesök, hemphlebotomi och utbildningsstöd för hemadministration av injektionsmediciner
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Andel av rutinmässiga ansikte mot ansikte medicinska onkologiska relaterade besök av totala medicinska onkologiska relaterade besök
Tidsram: 12 månader
|
Alla patienter som uppfyller behörighetskriterier och har slutfört minst 2 medicinska onkologibesök under den 12 månaders uppföljningsperioden kommer att inkluderas för slutpunktsutvärderbarhet under analyser
|
12 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Erin Bange, MD, MSCE, Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 maj 2025
Primärt slutförande (Beräknad)
1 mars 2027
Avslutad studie (Beräknad)
1 maj 2027
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
24 april 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
24 april 2025
Första postat (Faktisk)
1 maj 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
31 juli 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
30 juli 2026
Senast verifierad
1 juli 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 25-055
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivning
Memorial Sloan Kettering Cancer Center stöder International Committee of Medical Journal Editors (ICMJE) och den etiska skyldigheten för ansvarsfull delning av data från kliniska prövningar.
Protokollöversikten, en statistisk sammanfattning och informerat samtyckesformulär kommer att göras tillgängligt på ClinicalTrials.gov
vid behov som ett villkor för federala utmärkelser, andra avtal som stöder forskningen och/eller på annat sätt krävs.
Begäran om deidentifierade individuella deltagaruppgifter kan göras från och med 12 månader efter publicering och för upp till 36 månaders publicering efter publicering.
Deidentifierade enskilda deltagaruppgifter som rapporterats i manuskriptet kommer att delas enligt villkoren i ett avtal om dataanvändning och får endast användas för godkända förslag.
Förfrågningar kan göras till: crdatashare@mskcc.org.
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .