Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

EIT: n kliininen soveltaminen kliinisesti sairailla potilailla: poikkileikkaustutkimus

torstai 24. huhtikuuta 2025 päivittänyt: Shanghai Zhongshan Hospital

Sähkön impedanssitomografian kliininen käyttö kliinisesti sairailla potilailla: poikkileikkaustutkimus

Sähköimpedanssitomografian (EIT) soveltaminen tehohoidossa kasvaa. Se voi tarjota lisätietoja potilaiden yksilöllisestä hengitysfysiologiasta, joka antaa lääkärien tai hengitysterapeutteille mahdollisuuden seurata potilaiden hengitysreaktioita erilaisiin hengityslaitteisiin, hengitysmenetelmiin tai kliiniseen evoluutioon ja siten saavuttaa yksilöllisempiä mekaanisia hengitysmenetelmiä. Vaikka tämä tekniikka tarjoaa suuren määrän arvokasta tietoa, sitä käytetään edelleen epävarmuuteen ja tulkitaan kriittisesti sairaiden potilaiden tuloksia. Siksi todisteet siitä, että EIT-ohjatut tuuletusstrategiat voivat parantaa ennustetta, ovat vielä alkuvaiheessa. Tämän tutkimuksen avulla tutkijat pyrkivät ymmärtämään EIT: n nykyiset kokemukset ja ohjausroolit kliinisessä käytännössä. Toissijainen tavoite on oppia EIT: n nykyisistä haasteista kliinisissä ja käytännöllisissä olosuhteissa sekä tekijöistä, jotka edistävät tai estävät EIT: n seurantatekniikan toteutusta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

1000

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Lääkärit/hengitysterapeutit, joilla on kokemusta EIT -sovelluksesta kiinalaisissa tehohoitoyksiköissä

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ammatti on "hengitysterapeutti tai osa-aikainen hengitysterapia lääkäri/sairaanhoitaja";
  • työkaupunki tai alue kuuluu Kiinaan;
  • Täyttää sähköiset kyselylomakkeet täyttämään ja lähettämään.

Poissulkemiskriteerit:

  • työkaupunki tai alue ei kuulu Kiinaan;
  • Kyselylomake ei ole täytetty tai lopeta puolivälissä;
  • Muut virheelliset kyselylomakkeet.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
EIT -käytön taajuus
Aikaikkuna: Lähtökohta
Lähtökohta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Torstai 1. toukokuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 31. joulukuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 31. joulukuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 16. huhtikuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 24. huhtikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 1. toukokuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 1. toukokuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 24. huhtikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. huhtikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • B2025-079R

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa