- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06954415
EIT: n kliininen soveltaminen kliinisesti sairailla potilailla: poikkileikkaustutkimus
torstai 24. huhtikuuta 2025 päivittänyt: Shanghai Zhongshan Hospital
Sähkön impedanssitomografian kliininen käyttö kliinisesti sairailla potilailla: poikkileikkaustutkimus
Sähköimpedanssitomografian (EIT) soveltaminen tehohoidossa kasvaa.
Se voi tarjota lisätietoja potilaiden yksilöllisestä hengitysfysiologiasta, joka antaa lääkärien tai hengitysterapeutteille mahdollisuuden seurata potilaiden hengitysreaktioita erilaisiin hengityslaitteisiin, hengitysmenetelmiin tai kliiniseen evoluutioon ja siten saavuttaa yksilöllisempiä mekaanisia hengitysmenetelmiä.
Vaikka tämä tekniikka tarjoaa suuren määrän arvokasta tietoa, sitä käytetään edelleen epävarmuuteen ja tulkitaan kriittisesti sairaiden potilaiden tuloksia.
Siksi todisteet siitä, että EIT-ohjatut tuuletusstrategiat voivat parantaa ennustetta, ovat vielä alkuvaiheessa.
Tämän tutkimuksen avulla tutkijat pyrkivät ymmärtämään EIT: n nykyiset kokemukset ja ohjausroolit kliinisessä käytännössä.
Toissijainen tavoite on oppia EIT: n nykyisistä haasteista kliinisissä ja käytännöllisissä olosuhteissa sekä tekijöistä, jotka edistävät tai estävät EIT: n seurantatekniikan toteutusta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
1000
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Lääkärit/hengitysterapeutit, joilla on kokemusta EIT -sovelluksesta kiinalaisissa tehohoitoyksiköissä
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ammatti on "hengitysterapeutti tai osa-aikainen hengitysterapia lääkäri/sairaanhoitaja";
- työkaupunki tai alue kuuluu Kiinaan;
- Täyttää sähköiset kyselylomakkeet täyttämään ja lähettämään.
Poissulkemiskriteerit:
- työkaupunki tai alue ei kuulu Kiinaan;
- Kyselylomake ei ole täytetty tai lopeta puolivälissä;
- Muut virheelliset kyselylomakkeet.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
EIT -käytön taajuus
Aikaikkuna: Lähtökohta
|
Lähtökohta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Torstai 1. toukokuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 31. joulukuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 31. joulukuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 16. huhtikuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 24. huhtikuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 1. toukokuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 1. toukokuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 24. huhtikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. huhtikuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- B2025-079R
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .