- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06954415
Den kliniska tillämpningen av EIT hos kliniskt sjuka patienter: en tvärsnittsstudie
24 april 2025 uppdaterad av: Shanghai Zhongshan Hospital
Den kliniska tillämpningen av elektrisk impedansomografi hos kliniskt sjuka patienter: en tvärsnittsstudie
Tillämpningen av elektrisk impedansomografi (EIT) i intensivvård ökar.
Det kan ge ytterligare information om individuell andningsfysiologi hos patienter, vilket gör det möjligt för kliniker eller andningsterapeuter att övervaka patientens andningssvar på olika ventilatorinställningar, andningsbehandlingsmetoder eller klinisk utveckling och därmed uppnå mer personliga mekaniska ventilationsmetoder.
Även om denna teknik ger en stor mängd värdefull information, finns det fortfarande osäkerhet om hur man använder den och tolkar resultaten hos kritiskt sjuka patienter.
Därför är bevisen på att EIT-styrda ventilationsstrategier kan förbättra prognosen fortfarande i sin barndom.
Genom denna undersökning syftar utredarna till att förstå de nuvarande erfarenheterna och vägledande roller för EIT i klinisk praxis.
Det sekundära målet är att lära sig om de nuvarande utmaningarna i EIT i kliniska och praktiska miljöer, liksom de faktorer som främjar eller hindrar implementeringen av EIT -övervakningsteknik.
Studieöversikt
Status
Har inte rekryterat ännu
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
1000
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Läkare/andningsterapeuter med erfarenhet av EIT -tillämpning på kinesiska intensivvårdsavdelningar
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
- Yrke är "andningsterapeut eller deltidsrespiratorisk terapi läkare/sjuksköterska";
- arbetsstad eller område tillhör Kina;
- För att fylla i elektroniska frågeformulär för att fylla i och skicka in.
Uteslutningskriterier:
- Arbetsstad eller område tillhör inte Kina;
- Frågeformuläret är inte fyllt eller slutar halvvägs;
- Andra ogiltiga frågeformulär.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
EIT -användningsfrekvens
Tidsram: Baslinje
|
Baslinje
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
1 maj 2025
Primärt slutförande (Beräknad)
31 december 2025
Avslutad studie (Beräknad)
31 december 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
16 april 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
24 april 2025
Första postat (Faktisk)
1 maj 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
1 maj 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
24 april 2025
Senast verifierad
1 april 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- B2025-079R
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .