Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Den kliniska tillämpningen av EIT hos kliniskt sjuka patienter: en tvärsnittsstudie

24 april 2025 uppdaterad av: Shanghai Zhongshan Hospital

Den kliniska tillämpningen av elektrisk impedansomografi hos kliniskt sjuka patienter: en tvärsnittsstudie

Tillämpningen av elektrisk impedansomografi (EIT) i intensivvård ökar. Det kan ge ytterligare information om individuell andningsfysiologi hos patienter, vilket gör det möjligt för kliniker eller andningsterapeuter att övervaka patientens andningssvar på olika ventilatorinställningar, andningsbehandlingsmetoder eller klinisk utveckling och därmed uppnå mer personliga mekaniska ventilationsmetoder. Även om denna teknik ger en stor mängd värdefull information, finns det fortfarande osäkerhet om hur man använder den och tolkar resultaten hos kritiskt sjuka patienter. Därför är bevisen på att EIT-styrda ventilationsstrategier kan förbättra prognosen fortfarande i sin barndom. Genom denna undersökning syftar utredarna till att förstå de nuvarande erfarenheterna och vägledande roller för EIT i klinisk praxis. Det sekundära målet är att lära sig om de nuvarande utmaningarna i EIT i kliniska och praktiska miljöer, liksom de faktorer som främjar eller hindrar implementeringen av EIT -övervakningsteknik.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

1000

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Läkare/andningsterapeuter med erfarenhet av EIT -tillämpning på kinesiska intensivvårdsavdelningar

Beskrivning

Inkluderingskriterier:

  • Yrke är "andningsterapeut eller deltidsrespiratorisk terapi läkare/sjuksköterska";
  • arbetsstad eller område tillhör Kina;
  • För att fylla i elektroniska frågeformulär för att fylla i och skicka in.

Uteslutningskriterier:

  • Arbetsstad eller område tillhör inte Kina;
  • Frågeformuläret är inte fyllt eller slutar halvvägs;
  • Andra ogiltiga frågeformulär.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
EIT -användningsfrekvens
Tidsram: Baslinje
Baslinje

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 maj 2025

Primärt slutförande (Beräknad)

31 december 2025

Avslutad studie (Beräknad)

31 december 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

16 april 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 april 2025

Första postat (Faktisk)

1 maj 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

1 maj 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

24 april 2025

Senast verifierad

1 april 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • B2025-079R

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera