Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

L'applicazione clinica di EIT nei pazienti clinicamente malati: uno studio trasversale

24 aprile 2025 aggiornato da: Shanghai Zhongshan Hospital

L'applicazione clinica della tomografia di impedenza elettrica in pazienti clinicamente malati: uno studio trasversale

L'applicazione della tomografia a impedenza elettrica (EIT) nella terapia intensiva è in aumento. Può fornire ulteriori informazioni sulla fisiologia respiratoria individuale dei pazienti, consentendo ai medici o ai terapisti respiratori di monitorare le risposte respiratorie dei pazienti a diversi contesti di ventilatore, metodi di trattamento respiratorio o evoluzione clinica e quindi ottenere metodi di ventilazione meccanica più personalizzati. Sebbene questa tecnologia fornisca una grande quantità di informazioni preziose, c'è ancora incertezza su come usarle e interpretare i risultati in pazienti in condizioni critiche. Pertanto, l'evidenza che le strategie di ventilazione guidate dall'EIT possono migliorare la prognosi è ancora agli inizi. Attraverso questo sondaggio, gli investigatori mirano a comprendere le attuali esperienze e guidare i ruoli dell'EIT nella pratica clinica. L'obiettivo secondario è conoscere le attuali sfide dell'EIT in contesti clinici e pratici, nonché i fattori che promuovono o ostacolano l'implementazione della tecnologia di monitoraggio EIT.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

1000

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Medici/terapisti respiratori con esperienza nell'applicazione EIT nelle unità di terapia intensiva cinesi

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • L'occupazione è "terapista respiratorio o medico/infermiera di terapia respiratoria part-time";
  • lavoro di lavoro o area appartiene alla Cina;
  • Per completare i questionari elettronici da compilare e inviare.

Criteri di esclusione:

  • lavoro di lavoro o area non appartiene alla Cina;
  • Il questionario non è completato o smesso a metà strada;
  • Altri questionari non validi.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Frequenza dell'uso EIT
Lasso di tempo: Basale
Basale

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Shanghai Zhongshan Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 maggio 2025

Completamento primario (Stimato)

31 dicembre 2025

Completamento dello studio (Stimato)

31 dicembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 aprile 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 aprile 2025

Primo Inserito (Effettivo)

1 maggio 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

1 maggio 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 aprile 2025

Ultimo verificato

1 aprile 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • B2025-079R

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Nessun intervento (studio osservazionale)

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in United States

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Sottoscrivi