Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Den kliniske anvendelse af EIT hos klinisk syge patienter: En tværsnitsundersøgelse

24. april 2025 opdateret af: Shanghai Zhongshan Hospital

Den kliniske anvendelse af elektrisk impedans tomografi hos klinisk syge patienter: en tværsnitsundersøgelse

Anvendelsen af ​​elektrisk impedans tomografi (EIT) i intensiv pleje øges. Det kan give yderligere oplysninger om individuel respiratorisk fysiologi af patienter, der gør det muligt for klinikere eller respiratoriske terapeuter at overvåge patienternes respiratoriske responser på forskellige ventilatorindstillinger, respiratoriske behandlingsmetoder eller klinisk udvikling og således opnå mere personaliserede mekaniske ventilationsmetoder. Selvom denne teknologi giver en stor mængde værdifuld information, er der stadig usikkerhed om, hvordan man bruger den og fortolker resultaterne i kritisk syge patienter. Derfor er beviset for, at EIT-styrede ventilationsstrategier kan forbedre prognosen, stadig i sin spædbarn. Gennem denne undersøgelse sigter efterforskerne mod at forstå de nuværende oplevelser og vejledende roller af EIT i klinisk praksis. Det sekundære mål er at lære om de aktuelle udfordringer ved EIT i kliniske og praktiske omgivelser samt de faktorer, der fremmer eller hindrer implementeringen af ​​EIT -overvågningsteknologi.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

1000

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Læger/åndedrætterapeuter med erfaring med EIT -anvendelse i kinesiske intensivafdelinger

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Beskæftigelse er "respiratorisk terapeut eller deltids respiratorisk terapi læge/sygeplejerske";
  • Arbejdsby eller område hører til Kina;
  • Sådan udfyldes elektroniske spørgeskemaer for at udfylde og indsende.

Ekskluderingskriterier:

  • Arbejdsby eller område tilhører ikke Kina;
  • Spørgeskemaet er ikke udfyldt eller afsluttet midtvejs;
  • Andre ugyldige spørgeskemaer.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Frekvens af EIT -brug
Tidsramme: Baseline
Baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Shanghai Zhongshan Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. maj 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. december 2025

Studieafslutning (Anslået)

31. december 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. april 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. april 2025

Først opslået (Faktiske)

1. maj 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

1. maj 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. april 2025

Sidst verificeret

1. april 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • B2025-079R

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Ingen intervention (observationsundersøgelse)

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Cambodia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner